Performance Principale - Dräger PulmoVista 500 Notice D'utilisation

Table des Matières

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AVERTISSEMENT
Risque de brûlures cutanées
Débrancher la sangle d'électrodes de l'appa-
reil ou du patient lors de thérapies électriques
telles qu'une électrochirurgie ou un électro-
cautère.
AVERTISSEMENT
Risque de contamination du patient
Ne pas fixer la sangle d'électrodes sur la par-
tie stérile du corps du patient lors de l'opéra-
tion.
ATTENTION
Les rayons X peuvent avoir une incidence néga-
tive sur la qualité des images EIT.
Utiliser uniquement le dispositif médical à une dis-
tance d'au moins 1,5 m (4,9 ft) des appareils à
rayons X.
ATTENTION
Risque d'endommagement de l'écran tactile
Éviter que des instruments pointus touchent
l'écran tactile du Medical Cockpit (Infinity C500).
ATTENTION
Risque de surchauffe
Garder le dispositif médical à distance des
sources de chaleur comme les rayons du soleil ou
les radiateurs. Ne pas recouvrir le dispositif avec
des draps.
ATTENTION
Risque de mauvaises décisions thérapeutiques
Vérifier si ECG, EMG, EOG ou EEG sont influen-
cés par les mesures EIT.
Notice d'utilisation PulmoVista 500 Logiciel 1.3n
Pour votre sécurité et celle de vos patients
ATTENTION
Risque dû à l'absence d'antivirus
PulmoVista 500 ne comporte pas de logiciel anti-
virus et dépend donc des mesures antivirus
prises par l'hôpital.
Le Medical Cockpit (Infinity C500) est uniquement
conçu pour être utilisé avec le logiciel fourni avec
PulmoVista 500. Les mises à jour logicielles
doivent être effectuées par le personnel d'entretien
spécialisé.

Performance principale

Le PulmoVista 500 affiche des images EIT
dynamiques ainsi que les variations de l'impédance
pulmonaire en fin d'expiration de manière à ce que
l'utilisateur averti puisse interpréter correctement
les informations affichées.
PulmoVista 500 garantit que les intensités
appliquées au patient se situent dans des limites
acceptables.
PulmoVista 500 n'est pas un dispositif médical
d'assistance respiratoire selon la norme
CEI 60601-1-2.
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