Dräger PulmoVista 500 Notice D'utilisation page 12

Pour votre sécurité et celle de vos patients
AVERTISSEMENT
Risque de dysfonctionnement du dispositif
Ne pas utiliser le dispositif médical en dehors
des conditions ambiantes spécifiées.
AVERTISSEMENT
Risque dû à la pénétration de liquides
La pénétration de liquides peut avoir les
conséquences suivantes :
– Dommage de l'appareil
– Choc électrique
– Dysfonctionnements de l'appareil
S'assurer qu'aucun liquide ne pénètre dans
l'appareil.
AVERTISSEMENT
Risque de décharge électrique et de dysfonc-
tionnement de l'appareil.
L'infiltration de liquide peut causer un dys-
fonctionnement ou des dommages sur le dis-
positif, et donc constituer un danger pour le
patient.
Ne pas immerger ni rincer le système EIT ni
ses composants (par exemple l'interface pa-
tient, le cockpit, les câbles, les clés USB) dans
les liquides. Durant la désinfection de la sur-
face, s'assurer qu'aucun liquide ne pénètre
dans l'appareil.
Si un liquide est accidentellement renversé
sur le dispositif, déconnecter le dispositif de
la source d'alimentation électrique. Contacter
le personnel de maintenance pour s'assurer
que la sécurité du dispositif est bien préser-
vée avant de le remettre en service.
AVERTISSEMENT
Risque de dysfonctionnement du dispositif
Ne pas exposer l'appareil médical à une
source radioactive directe.
12
AVERTISSEMENT
Risque de dysfonctionnement du dispositif
N'exposer aucune pièce du dispositif médical,
à l'exception de l'interface patient, aux
rayons X.
AVERTISSEMENT
Risque de dysfonctionnement du dispositif
Si les fentes de ventilation ou les surfaces
d'échange de chaleur de l'appareil médical
sont couvertes, le débit d'air est bloqué et l'ap-
pareil médical peut surchauffer.
Ne pas couvrir les fentes de ventilation ni les
surfaces de l'échangeur de chaleur de l'appa-
reil médical.
AVERTISSEMENT
Risque de décharge électrique
Ne pas ouvrir le châssis de l'appareil médical.
AVERTISSEMENT
Risque de décharge électrique et de dysfonc-
tionnement de l'appareil.
Connecter seulement des supports d'enregis-
trement sans alimentation électrique propre
au port USB.
AVERTISSEMENT
Risque de décharge électrique et de dysfonc-
tionnement de l'appareil.
Ne pas utiliser le dispositif médical dans des
zones qui ne respectent pas les spécifications
relatives à l'alimentation électrique décrites
dans la section «Caractéristiques de fonction-
nement» à la page 145.
AVERTISSEMENT
Risque de dysfonctionnement du dispositif
Ne pas utiliser l'appareil médical en présence
de champs magnétiques puissants, par
exemple durant un IRM.
Notice d'utilisation PulmoVista 500 Logiciel 1.3n