Table des Matières
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interférences, l'équipement à haute
fréquence et le système d'imagerie vidéo
doivent être reliés à des circuits
d'alimentation distincts.
28. L'utilisation de lasers pendant l'intervention
peut entraîner un dommage oculaire ou une
détérioration de l'endoscope en raison de la
réflexion de l'énergie émise par le laser. Se
reporter aux instructions relatives aux
dispositifs laser pour utiliser ces équipements
de manière appropriée et en toute sécurité.
•
Lors de l'utilisation d'un équipement
laser, toujours porter des lunettes de
protection adaptées à la longueur
d'onde laser.
•
Couvrir les yeux du patient ou utiliser
des lunettes de protection adaptées
à la longueur d'onde laser.
•
Afin d'éviter d'endommager
l'endoscope, le laser ne doit être
activé qu'une fois visible à l'extrémité
de l'endoscope.
1.3.2
PRÉCAUTIONS
1. En vertu de la loi fédérale américaine, ce
dispositif ne peut être vendu que par un
professionnel de santé ou sur ordonnance.
2. Ne pas utiliser la caméra avec des
équipements ou des accessoires non
compatibles qui ne sont pas autorisés par
Arthrex. Le non-respect de cette consigne
entraîne l'annulation des certifications et/ou
des garanties.
3. La garantie est annulée et le fabricant n'est
plus responsable des dommages directs ou
consécutifs si :
•
le dispositif ou les accessoires ne sont
pas correctement utilisés, préparés ou
entretenus ;
•
les instructions du manuel ne sont pas
respectées ;
•
des personnes non autorisées procèdent
à des réparations, des ajustements ou
des modifications du dispositif ;
•
des personnes non autorisées
ouvrent le dispositif.
REMARQUE : la mise à disposition de la
documentation technique par le fabricant
n'autorise personne à procéder aux
réparations, ajustements ou modifications
du dispositif ou des accessoires.
950-0027-01B
Seul le personnel technique autorisé peut
réparer, ajuster ou altérer le dispositif et les
accessoires. Le non-respect de cette
consigne entraînera l'annulation de la
garantie du fabricant. Les techniciens
qualifiés sont formés et agréés par le
fabricant seul. Le fabricant mettra à la
disposition de tout service après-vente agréé
d'Arthrex, sur simple demande, les schémas
des circuits, les listes des pièces des
composants, les descriptions, les méthodes
d'étalonnage et les autres informations
nécessaires à l'entretien.
4. Ce dispositif ne doit être utilisé que
conformément à son domaine d'application.
5. Avant chaque utilisation, le fonctionnement
correct de la console de caméra et de tout
l'équipement associé doit être vérifié.
Inspecter visuellement les lentilles afin de
déceler toute rayure, fissure ou tout éclat.
6. Pour un fonctionnement en toute sécurité, il
est indispensable d'entretenir correctement
le dispositif et les accessoires. Voir la
section « Entretien » de ce manuel.
7. S'assurer que la tension du secteur
correspond aux données de tension du
secteur indiquées à l'arrière du dispositif,
près du module d'entrée de l'appareil.
8. Ce dispositif ne peut être connecté qu'à des
endoscopes qui, comme l'indiquent leur
domaine d'application et leurs spécifications
techniques, sont compatibles avec le
dispositif pour l'intervention médicale
voulue. Les endoscopes doivent être
conformes à la dernière version des normes
DIN EN 60601-2-18 et ISO 8600.
9.
Cet équipement a été testé et désigné
conforme aux limites de la classe A de la
norme CEI 60601-1-2. Ces limites sont
conçues pour assurer une protection
raisonnable contre les interférences
nuisibles dans une installation médicale
type. Toutefois, en cas d'interférence avec
les autres équipements, les mesures
suivantes peuvent corriger le problème :
•
réorienter ou repositionner cet
équipement, l'autre équipement
ou les deux ;
•
augmenter la distance entre les
différents éléments de
l'équipement ;
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