Table des Matières
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1. Ne pas ouvrir ce système et ne pas
tenter d'intervenir sur le système, sous
peine d'annuler la garantie. Le dispositif
ne contient aucune pièce réparable par
l'utilisateur. Le retrait du couvercle
risque de provoquer un choc électrique
et exposer à des tensions dangereusement
élevées ou à d'autres risques. En cas de
dysfonctionnement du système, le renvoyer
immédiatement pour maintenance.
2. Pour la sécurité du patient, il est
recommandé de disposer d'un système de
caméra de secours stérilisé et prêt à l'emploi
pour le système vidéo Synergy
3. Pour la sécurité du patient, il est essentiel de
s'assurer que l'interconnexion du système
vidéo endoscopique est complète et produit
des images en couleur exploitables sur le
moniteur chirurgical AVANT l'administration
de l'anesthésie au patient.
4. Déconnecter la tête de caméra du
patient avant toute tentative de
défibrillation cardiaque.
5. Seul le médecin peut évaluer les facteurs
cliniques en jeu avec chaque patient et
déterminer si l'utilisation de ce dispositif est
indiquée. Le médecin doit déterminer la
technique et l'intervention spécifiques qui
parviendront à l'effet clinique souhaité.
6. Ce dispositif et ses accessoires ne doivent
être utilisés que par les médecins et les
auxiliaires médicaux œuvrant sous la
supervision d'un médecin disposant des
qualifications techniques adéquates.
7. Ce dispositif ne doit être utilisé qu'avec les
accessoires et pièces de rechange d'origine,
fournis par le fabricant. L'utilisation de toute
autre pièce ou de tout autre matériel peut
compromettre la fiabilité du dispositif.
8. Ne pas utiliser en présence de
produits anesthésiques
inflammables, de gaz, d'agents
désinfectants, de solutions de nettoyage ou
de toute substance susceptible de
s'enflammer en raison de la formation
d'étincelles électriques.
9. La mise à la terre de l'équipement est cruciale
pour un fonctionnement sûr. Brancher le
cordon d'alimentation dans une prise électrique
correctement mise à la terre dont les
caractéristiques de tension et de fréquence
sont compatibles avec celles répertoriées sur
950-0027-01B
10. Cet équipement ne doit pas partager une prise
11. Si une ou plusieurs unités alimentées par le
HD3
d'Arthrex.
l'unité ou dans ce manuel. Ne pas utiliser
d'adaptateurs ou de rallonges ; ces dispositifs
annulent la mise à la terre de sécurité et
peuvent provoquer des blessures.
électrique ou une mise à la terre avec un
équipement essentiel au maintien de la vie.
secteur sont connectées à une prise électrique
unique au moyen d'une boîte de distribution,
la somme des courants de fuite individuels
risque de dépasser les limites tolérées.
12. La pointe du câble de lumière froide qui le
relie à l'endoscope peut être très chaude en
raison de la lumière à haute intensité émise.
Tout contact après une longue utilisation est
susceptible d'occasionner des brûlures
graves. Toujours conserver la source de
lumière en mode VEILLE lorsqu'elle n'est
pas utilisée.
13. Avant chaque utilisation, vérifier la surface
extérieure des parties de l'endoscope ou de tout
accessoire utilisé de manière endoscopique, et
conçu pour être introduit dans le patient, afin de
s'assurer que ces dispositifs ne présentent ni
bords tranchants ou abîmés ni saillies susceptibles
d'entraîner un risque pour la sécurité.
14. Les risques pour la sécurité des patients
peuvent résulter d'une embolie gazeuse
provoquée, par exemple, par une insufflation
excessive d'air, par la présence d'un gaz
inerte avant utilisation d'électrodes ou à
cause d'un gaz issu d'un laser.
15. Le courant de fuite traversant le patient peut
augmenter en cas d'utilisation simultanée
des endoscopes avec des accessoires
alimentés électriquement.
16. Lorsque les endoscopes sont utilisés avec
des accessoires sous tension utilisés en
endoscopie, les courants de fuite
administrés au patient risquent de se
cumuler. Ceci est particulièrement vrai en
cas d'utilisation d'une partie appliquée de
type CF. Dans ce cas, un accessoire de
type CF utilisé pour l'endoscopie doit être
utilisé afin de limiter le courant de fuite total
appliqué au patient.
17. Les concentrations en gaz explosifs à
l'intérieur du patient peuvent présenter des
risques en cas d'utilisation d'accessoires
utilisés en endoscopie sous courant à haute
fréquence.
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