Fin De Vie, Directives Environnementales; Utilisation Initiale Du Dispositif - Arthrex SynergyHD3 Mode D'emploi

Table des Matières

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1.5
Fin de vie, directives
environnementales
Directive DEEE [2012/19/UE] sur
les déchets d'équipements
électriques et électroniques
La directive sur les déchets d'équipements
électriques et électroniques oblige les fabricants,
les importateurs et/ou les distributeurs
d'équipements électroniques à se charger du
recyclage des équipements électroniques à la
fin de leur durée de vie utile.
Ne pas jeter les DEEE dans les déchets
municipaux non triés.
Le symbole DEEE sur le produit ou son
emballage indique que ce produit ne doit pas
être jeté avec les autres déchets. En effet, il est
de la responsabilité de l'utilisateur de remettre
les équipements usagés à un point de collecte
agréé pour le recyclage des déchets
d'équipements électriques et électroniques. La
collecte séparée et le recyclage des
équipements usagés au moment de leur
élimination aideront à préserver les ressources
naturelles et garantiront qu'ils seront recyclés
d'une manière qui protège la santé humaine et
l'environnement. Pour plus d'informations sur les
lieux où peuvent être déposés les équipements
vidéo endoscopiques à la fin de leur durée de
vie utile pour leur recyclage, contacter le service
client d'Arthrex.
La console de caméra contient une PILE
bouton au lithium. La PILE doit être
recyclée ou mise au rebut comme il
convient.
REMARQUE concernant l'état de Californie,
aux États-Unis :
Exigence de l'état de Californie : les piles au
lithium contiennent du perchlorate ; une
manipulation particulière s'impose donc.
Consulter le site
www.dtsc.ca.gov/HazardousWaste/Perchlorate
Aux États-Unis, le site
une liste des établissements de recyclage les
plus proches.
950-0027-01B
www.eiae.org/
propose
1.6

Utilisation initiale du dispositif

AVERTISSEMENTS :
1. Le dispositif est complètement isolé de
l'alimentation secteur si le bloc
d'alimentation n'est pas branché au
secteur.
2. L'installation électrique du bloc
opératoire dans lequel le dispositif est
utilisé doit être conforme aux exigences
nationales en vigueur.
3. Une coupure de courant secteur peut
conduire à un risque inacceptable en
raison de la perte des performances de
l'équipement. Il est recommandé
d'utiliser un onduleur afin de limiter ce
risque.
4. Le dispositif n'est pas conçu pour être
utilisé dans les zones présentant un
risque d'explosion. Si du protoxyde
d'azote explosif est utilisé, la console de
caméra ne pourra pas être utilisée dans
la zone dangereuse.
4. Ne pas toucher simultanément la console
de caméra et le patient. La console de
caméra est conçue pour être utilisée à
distance du patient.
6. Tout équipement périphérique destiné à
être connecté au système vidéo
endoscopique doit être conforme aux
exigences des normes suivantes :
EN 60950 pour les équipements de
traitement de l'information.
EN 60601-2-18 pour les dispositifs
endoscopiques.
EN 60601-1 pour les dispositifs
électromédicaux.
7. Tous les systèmes vidéo endoscopiques
finaux doivent être conformes aux
exigences de la norme EN 60601-1-1.
8. Toute personne connectant un
équipement supplémentaire à l'entrée ou
à la sortie du signal doit se conformer
aux exigences de la norme EN 60601-1-1.
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Ce manuel est également adapté pour:

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