Información Necesaria; Iv.2. Materiales En Contacto Directo O Indirecto Con El Paciente; Iv.3. Principio De Funcionamiento - CAIRE AirSep NewLife Intensity Manuel D'utilisation

NewLife Intensity
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IV. INFORMACIÓN NECESARIA
IV. 1. Accesorios y piezas de recambios
Los accesorios utilizados con NewLife
- compatibles con el oxígeno,
- biocompatibles,
- conformes a los requisitos generales de la directriz europea 93/42/CEE.
Los racores, mangueras, gafas, sondas o mascarillas serán específicos a la oxigenoterapia.
Pida consejo a su distribuidor para procurarse el suministro de dichos accesorios.
Observaciones:
• El uso de accesorios de administración que no sean específicos a este concentrador de oxígeno
puede perturbar sus prestaciones y elimina la responsabilidad del fabri-cante.

IV.2. Materiales en contacto directo o indirecto con el paciente

Revestimiento concentrador ........................ Valtra/ABS
Cable red eléctrica ....................................... PVC
Filtro contra el polvo .................................... Poliéster
Interruptor Encendido/Apagado ................... Termoplástico
Ruedecitas ................................................... Nilón
Botón de ajuste de flujo ............................... ABS/policarbonato
Salida de gas ............................................... Latón cromado
Serigrafías ................................................... Lexan

IV.3. Principio de funcionamiento

El compresor envía aire ambiente filtrado hacia un grupo de válvulas que deja pasar el aire
comprimido hacia la columna en fase de "producción". Las columnas contienen un tamiz molecular
cuya función es la de adsorber el nitrógeno y dejar pasar el oxígeno. El aire sobreoxigenado se
dirige a continuación hacia un manorreductor asociado a una llave con barrilete.
Entre tanto, la columna en fase de "regeneración" se pone al aire libre al tiempo que recibe
un barrido de corriente de aire sobreoxigenado (procedente de la columna en fase "producción").
De este modo, cuando una columna está en fase de producción de oxígeno, la otra se encuentra
en fase de desorción de nitrógeno o de "regeneración". El aire sobreoxigenado atraviesa por último
un filtro del producto situado antes de la llave de salida de la oxigenoterapia.
MN139-1 Rev. C
Intensity tienen que ser:
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ES F
5-ES