Appendiks; Installationstjekliste / Inden Ibrugtagning - CAIRE AirSep NewLife Intensity Manuel D'utilisation

DA
NewLife Intensity
®

APPENDIKS

INSTALLATIONSTJEKLISTE / INDEN IBRUGTAGNING

Følgende trin skal gennemføres hver gang apparatet installeres og inden
det tages i brug
• Kontrollér, at apparatets tilstand generelt er god (ingen spor af slag mv.)
• Kontrollér, at patientkredsløbets tilstand generelt er god (fleksible næsekanyler, rene slanger,
ingen revner, mv.)
• Fyld og montér om nødvendigt befugteren.
• Inden apparatet tilsluttes skal det kontrolleres, at hovedalarmen fungerer, ved at sætte
O/I-kontakten i stilling I i nogle få sekunder. Sæt kontakten tilbage i stilling 0.
• Tilslut netstrøm efter først at have kontrolleret, at nettets elektriske karakteristika svarer til dem,
der er angivet på producentmærkaten (apparatets bagside).
• Tænd apparatet (kontakt i stilling I) og kontrollér, at lyd- og visuelle alarmer højst aktiveres
i 15 sekunder.
• Efter maksimalt 10 minutters drift skal det kontrolleres, at den gule lysdiode på iltmonitormodulet
(8) er slukket. Dioden forbliver tændt indtil iltkoncentrationen når 85 % ± 3 (ca. 10 minutter med
undtagelse af flows levere end 2 l/min., som anbefales ikke, medmindre der bruges proceduren for
den pædiatriske valgmulighed).
Kun for teknikere:
• ved hver installation:
- kontrollér, at hoved-fejlalarmen fungerer
• regelmæssigt og hver gang, vedligeholdelsesarbejde udføres:
- kontrollér, at det leverede flow matcher det indstillede flow inden for de respektive tolerancer
(se § Tekniske karakteristika i denne vejledning).
- kontrollér for det foreskrevne patient-flow, at iltkoncentrationen er lig med eller større end 90 %.
Producentens instruktioner vedrørende forebyggende vedligeholdelse af apparaterne,
der er defineret i vedligeholdelsesvejledningen samt i eventuelle opdateringer, skal følges. Arbejdet
må kun udføres af passende uddanede teknikere.
Anvend kun originale reservedele. På anmodning kan leverandøren levere diagrammer,
reservedelslister, tekniske oplysninger eller andre oplysninger til brug for kvalificeret teknisk
personale, vedrørende reservedele til det apparat, hvis reparation betragtes at være
producentens ansvar.
Dobbeltflow og pædiatrisk/lavt flow valgmuligheder (se side 11-DA).
Europæisk repræsentant:
Medical Products Service GmbH (MPS)
Borngasse 20
35619 Braunfels, Germany
E-mail: info@mps-gmbh.eu
MN139-1 Rev. C
10-DA