Anhänge - CAIRE AirSep NewLife Intensity Manuel D'utilisation

NewLife Intensity
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ANHÄNGE
INSTALLATIONS-CHECK-LISTE / VOR VERWENDUNG
Nach jeder Geräteaufstellung und vor der Inbetriebnahme, folgende
Arbeitsgänge durchführen
• Den guten Allgemeinzustand des Geräts prüfen (Stosspuren, usw.)
• Den guten Allgemeinzustand des Patientenkreises prüfen (flexible Nasenbrille, saubere
Schläuche, keine Einschnitte, usw.)
• Gegebenenfalls den Befeuchter füllen und einsetzen.
• Vor dem Stromanschluss den einwandfreien Betrieb des Netzausfallalarms prüfen, indem Sie
den I/0-Knopf einige Sekunden lang auf I schalten. Dann den Knopf wieder auf 0 zurückschalten.
• Das Gerät an die Steckdose anschliessen nachdem sie vorher überprüft haben, dass
die Spannung der verwendeten Netzsteckdose den elektrischen Merkmalen des Geräts
entspricht, die auf dem Geräteschild angegeben sind (an der Rückseite des Geräts).
• Das Gerät einschalten (Schalter auf Stellung I) und das Ertönen des akustischen Alarms während
höchstens 15 Sekunden prüfen.
• Nach einer Betriebszeit von höchstens 10 Minuten prüfen, ob die gelb LED
des Sauerstoffmonitor-Alarm-Moduls (8) erloschen ist. Die gelbe LED-Anzeige auf dem
Sauerstoffmonitor erlischt, nachdem die Sauerstoffkonzentration 85% ± 3% erreicht hat (ca.
10 Min., außer für Flüsse von unter 2 l/min., die nur für pädiatrische Verfahren empfohlen werden.)
Nur für den Techniker:
• bei jeder Installation:
- den einwandfreien Betrieb des Netzausfallalarms prüfen.
• in regelmässigen Abständen und nach jeder Wartungsarbeit:
- sich vergewissern, dass der gelieferte Durchfluss dem eingestellten entspricht. Die Überprüfung
wird für alle Floweinstellungen unter Berücksichtigung der Toleranzen durchgeführt (siehe
Technische Daten in diesem Handbuch).
- Überprüfen Sie, ob bei dem dem Patienten verschriebenen Flow die Sauerstoffkonzentration
gleich oder höher als 90% ist.
Den Anweisungen des Herstellers, bezüglich präventiver
Wartungsmaßnahmen am Gerät, wie im Wartungs-Handbuch definiert, muss Folge geleistet
werden. Änderungen hierzu müssen beachtet werden. Wartungen dürfen nur von entsprechend
ausgebildeten Servicetechnikern durchgeführt werden.
Nur Original-Ersatzteile verwenden. Auf Anfrage stellt der Lieferant ausgebildeten
Technikern Schaltpläne, Ersatzteillisten, technische oder andere detaillierte Informationen zur
Verfügung, die für die Reparatur von Teilen gemäß Hersteller notwendig sind.
Doppelfluss- und pädiatrische Niedrigflussoptionen (siehe Seite 12-DE)
Europäische Vertretung:
Medical Products Service GmbH (MPS)
Borngasse 20
35619 Braunfels, Germany
E-Mail: info@mps-gmbh.eu
MN139-1 Rev. C
DE F
11-DE