Bijlagen; Checklist Installatie / Voor Gebruik - CAIRE AirSep NewLife Intensity Manuel D'utilisation

NewLife Intensity
®

BIJLAGEN

CHECKLIST INSTALLATIE / VOOR GEBRUIK

Voer na iedere installatie en voor ieder gebruik de navolgende serie
controles uit
• Controleer de algemene staat van het apparaat (beschadigingen e.d.)
• Controleer de algemene staat van het patiëntencircuit (flexibele neusbuisjes, schone leidingen,
geen insnijdingen, enz.)
• Vul, indien nodig, de luchtbevochtiger bij en zet deze op zijn plaats.
• Controleer voordat u de stekker in het stopcontact steekt of het lichtnetalarm goed werkt door
de I/0-knop gedurende enkele seconden op I te zetten. Zet vervolgens de knop weer terug op 0.
• Steek de stekker in het stopcontact, na eerst gecontroleerd te hebben of de netspanning
overeenkomt met de elektrische eigenschappen van het apparaat, zoals deze op het
identificatieplaatje staan aangegeven (aan de achterzijde van het apparaat)
• Zet het apparaat aan (de schakelaar op I) en controleer of het geluidsalarm gedurende
maximaal 15 seconden werkt.
• Controleer na maximaal 10 minuten werking of het gele lampje van de zuurstofmonitormodule (8)
uit is. Het lampje van de zuurstofconcentrator blijft branden totdat de zuurstofconcentratie
85% ± 3% heeft bereikt (ongeveer tien minuten behalve voor aanvoerwaarden van minder dan
2 l/min., wat niet wordt aanbevolen tenzij gebruik met de procedure voor de pediatrische optie).
Alleen voor de monteur:
• Bij iedere instalaltie:
- controleer of het alarm van stroomonderbreking goed werkt.
• Controleer regelmatig en bij iedere onderhoudsbeurt:
- of de geleverde hoeveelheid zuurstof overeenkomt met de afgestelde waarde
(vgl. de technische eigenschappen in deze handleiding).
- Controleer of de zuurstofconcentratie voor de voorgeschreven doorstroming voor
de patiënt 90% of meer bedraagt.
Het preventieve onderhoud van de apparatuur dient te worden uitgevoerd volgens de in
de onderhoudshandleiding en eventueel bijgewerkte versies omschreven voorschriften van
de fabrikant. De werkzaamheden dienen te worden uitgevoerd door monteurs met de juiste opleiding.
Gebruik alleen originele reserve-onderdelen. Op aanvraag kan de leverancier
schakelschema's, componentenlijsten, technische beschrijvingen of andere informatie verstrekken
die nuttig is voor het bevoegde technische personeel bij het repareren van de door de fabrikant als
te repareren onderdelen aangegeven elementen.
Opties vor dubbele aanvoer en pediatrische/lage aanvoer (zie pagina 12-NL)
Vertegenwoordiger in Europa:
Medical Products Service GmbH (MPS)
Borngasse 20
35619 Braunfels, Germany
E-mail: info@mps-gmbh.eu
MN139-1 Rev. C
NL F
11-NL