Bilagor; Kontrollista Vid Installation Och Innan Användning - CAIRE AirSep NewLife Intensity Manuel D'utilisation

NewLife Intensity
®

BILAGOR

KONTROLLISTA VID INSTALLATION OCH INNAN
ANVÄNDNING
Efter installation och innan användning ska följande kontroller utföras:
• Kontrollera att apparaten är i gott skick (märken efter stötar m.m.).
• Kontrollera att slangsetet är i gott skick (mjuka näskanyler, rena slangar utan sprickor m.m.).
• Fyll och montera eventuellt befuktaren.
• Innan stickkontakten sätts i eluttaget ska spänningslarmet kontrolleras genom att strömbrytaren
på/av slås på under några sekunder. Slå sedan av strömbrytaren.
• Sätt stickkontakten i eluttaget efter att ha kontrollerat att spänningen i eluttaget överensstämmer
med apparatens elektriska karakteristika angivna på tillverkarens etikett (på apparatens baksida).
• Sätt igång apparaten (slå på strömbrytaren). Kontrollera att ljudlarmet sätter igång och att det
pågår under maximalt 15 sekunder.
• Kontrollera att syremätningsmodulens gula kontrollampa (8) är släckt efter maximalt 10 minuters
användning. Den gula LED-lampan på oxygenmonitorn är tänd till dess oxygennivån uppnår
85% ± 3% (ca 10 minuter förutom för flöden som understiger 2 l/min, vilket dock inte
rekommenderas såvida den inte används med funktionen för pediatriska ingrepp).
Endast för tekniker
• Vid varje installation
- Kontrollera att spänningslarmet fungerar tillfredsställande
• Regelbundet och vid varje underhållstillfälle
- Kontrollera att matningsflödet motsvarar flödesinställningarna inom respektive tolerans
(jfr tekniska karakteristika i denna bruksanvisning).
- Kontrollera att oxygenkoncentrationen motsvarar eller överstiger 90 % av patientens
föreskrivna flöde.
Tillverkarens instruktioner gällande förebyggande underhåll av apparaturen som
återges i underhållsmanualen och eventuella uppdateringar av denna, måste efterföljas.
Arbetet skall utföras av lämpligt utbildad tekniker.
Använd endast originalreservdelar. Vid begäran kan leverantören
tillhandahålla kopplingsscheman, reservdelslistor, tekniska detaljer eller övrig
information som är till nytta för kvalificerad teknisk personal för de delar där reparation är
tillverkarens ansvar.
Funktioner för tvåvägsflöde och pediatriskt/lågt flöde (se sid. 12-SV)
Representant i Europa:
Medical Products Service GmbH (MPS)
Borngasse 20
35619 Braunfels, Germany
E-post: info@mps-gmbh.eu
MN139-1 Rev. C
SV F
11-SV