Anexos; Lista De Comprobaciones A La Instalación /Antes De Utilizarlo - CAIRE AirSep NewLife Intensity Manuel D'utilisation

NewLife Intensity
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ANEXOS

LISTA DE COMPROBACIONES A LA INSTALACIÓN /ANTES DE UTILIZARLO
Después de cada instalación y antes de cada utilización, efectúe
la secuencia siguiente:
• Comprobar el buen estado general (señales de golpes, etc.) del aparato.
• Comprobar el buen estado general del circuito de paciente (gafas flexibles, mangueras limpias,
ausencia de cortes, etc.).
• Rellene e instale el humidificador si procede.
• Antes de conectarlo a la red, comprobar el buen funcionamiento de la alarma de fallo del sector
poniendo el botón 0/I en I durante unos segundos. Volver a poner el botón en 0.
• Conectar el aparato al enchufe de la red previa comprobación de que la tensión del enchufe
corresponde a las características eléctricas del aparato indicadas en la etiqueta del fabricante
(parte trasera del aparato).
• Poner en marcha el aparato (interruptor en posición I) y comprobar la aparición de la alarma
acústica durante 15 segundos como máximo.
• Después de 10 minutos máximos de funcionamiento, comprobar que el LED amarillo del Monitor
de Oxigeno (8) está apagado. El piloto amarillo del monitor de oxígeno seguirá encendido hasta
que la proporción de oxígeno llegue al 85% ± 3% (aproximadamente 10 minutos, excepto para
flujos menores de 2 l/min, los que no se recomiendan salvo que se use con un procedimiento
de opción pediátrica).
Operaciones reservadas al técnico:
• cada vez que se instale:
- Comprobar el correcto funcionamiento de la alarma de corte de la red eléctrica.
• a intervalos regulares y cada vez que el aparato vuelva de mantenimiento:
- Comprobar que el flujo suministrado corresponde al configurado habida cuenta de las tolerancias
(ver las características técnicas indicadas en este manual)
- Comprobar que al flujo prescrito al paciente le corresponde una concentración de oxígeno
superior o igual al 90%.
Para efectuar el mantenimiento preventivo de los aparatos, se deben respetar
las prescripciones del fabricante definidas en el Manual de Mantenimiento y sus eventuales
actualizaciones. Las operaciones deben ser efectuadas por los técnicos que hayan recibido
la formación correspondiente.
Sólo se deben utilizar recambios de origen. Si lo solicita, el proveedor pone a su
disposición esquemas de circuitos, listas de componentes, descripciones técnicas o cualquier otra
información útil al personal técnico cualificado para arreglar las partes del aparato que el fabricante
considere reparables.
Opciones de flujo doble y flujo pediátrico/bajo (ver página 12-ES)
Representante para Europa:
Medical Products Service GmbH (MPS)
Borngasse 20
35619 Braunfels, Germany
E-Mail: info@mps-gmbh.eu
MN139-1 Rev. C
ES F
11-ES