Règles De Sécurité Spécifiques Au Produit - Dräger Fabius plus XL Notice D'utilisation

Règles de sécurité spécifiques au produit
AVERTISSEMENT
Risque de mauvaise interprétation
Une interprétation erronée des valeurs
mesurées ou d'autres paramètres ou une
erreur de diagnostic peuvent mettre la vie du
patient en danger.
Ne prendre aucune décision thérapeutique
uniquement fondée sur des mesures
individuelles ou des paramètres de
monitorage. Les décisions thérapeutiques
doivent être prises uniquement par
l'utilisateur.
AVERTISSEMENT
Risque de brûlures
Des tuyaux de respiration ou des masques
faciaux conducteurs peuvent être à l'origine
de brûlures pendant la chirurgie HF.
Ne pas utiliser ce type de tuyau et de masque
en combinaison avec la chirurgie HF.
AVERTISSEMENT
Risque de dysfonctionnement
Un dysfonctionnement du dispositif ou une
erreur de l'utilisateur peut compromettre les
fonctionalités thérapeutiques du dispositif.
Ce dispositif médical ne réagit pas
automatiquement à certaines modifications
de l'état du patient, aux erreurs de l'opérateur
ou aux dysfonctionnements des composants.
Surveiller continuellement le dispositif
médical de manière à pouvoir engager
immédiatement des mesures correctives.
Notice d'utilisation Fabius plus XL SW 3.n
Pour votre sécurité et celle de vos patients
AVERTISSEMENT
Risque de panne du dispositif
Risque de panne du dispositif en cas
d'interruption de l'alimentation électrique.
Le dispositif doit toujours être raccordé à un
système d'alimentation ininterruptible.
AVERTISSEMENT
Risque d'accident
Chaque utilisateur est tenu d'évaluer de
manière indépendante les composants
nécessaires en fonction des conditions
spécifiques pour la plateforme d'anesthésie.
Conformément aux normes de sécurité
générales pour systèmes d'anesthésie, une
surveillance supplémentaire des
concentrations de CO
est nécessaire lors du fonctionnement du
dispositif. Cependant, pour garantir la
sécurité du patient, les composants suivants
doivent toujours être utilisés :
– Moniteur O
2
– Moniteur de pression
– Moniteur du volume
AVERTISSEMENT
Risque de dysfonctionnement
Les modifications non autorisées sur le
dispositif médical peuvent être à l'origine de
dysfonctionnements.
Ce dispositif médical ne doit pas être modifié
sans l'autorisation de Dräger.
AVERTISSEMENT
Risque de déplacement accidentel du
dispositif médical
Lors du fonctionnement, le dispositif médical
peut bouger accidentellement.
Activer les freins des roulettes.
et d'agent halogéné
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