iTD uni-cart Mode D'emploi page 99

Si tratta di un dispositivo medico di classe I ai sensi della direttiva europea 93/42/CEE relativa ai
dispositivi medici (DDM), Allegato IX.
Il produttore dichiara che questo dispositivo è conforme alle esigenze fondamentali riguardanti
l'Allegato VII DDM 93/42/CEE e documentato dalla marcatura CE.
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