Sécurité; Usage Prévu Et Indication; Contre-Indications; Effets Secondaires - B.Braun OMNI Manuel D'utilisation

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Sécurité
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Sécurité
2.1
Usage prévu et indication
OMNI est prévu pour effectuer tous les traitements continus et intermittents
d'épuration du sang en phase aiguë pour les patients souffrant d'une
insuffisance rénale aiguë, d'une intoxication et de pathologies nécessitant un
traitement au plasma. Le système peut être utilisé dans les unités de soins
intensifs ou les services de maladies rénales.
2.2

Contre-indications

Il y a des contre-indications connues pour les traitements continus et
intermittents de l'insuffisance rénale aiguë ou de plasmathérapie.
Il relève de la responsabilité du médecin en charge du traitement de choisir la
thérapie et le type d'anticoagulation et sur la base des examens médicaux et
des analyses ainsi que de l'état général du patient. Le médecin en charge du
traitement est responsable de l'évaluation des contrindications absolues à
l'Anticoagulation systémique ou à l'Anticoagulation régionale au Citrate et au
Calcium.
2.3

Effets secondaires

Hypotonie, nausées, vomissements et crampes sont des effets secondaires
possibles.
Des réactions d'hypersensibilité dues à l'utilisation de lignes à sang et des
membranes de filtration nécessaires ont été observées dans quelques cas
seulement. À ce sujet, veuillez consulter les informations produits fournies
avec les consommables.
Effets secondaires possibles de la anticoagulation régionale au citrate et
calcium sont les suivants:
Désordre de la balance Acide-base ( Acidose , Alkalose )
Hypocalcémie ou Hypercalcémie systémique
Hypomagnésémie
Hyponatrémie
Accumulation de Citrate
2.4
Dangers particuliers et précautions
2.4.1
Conditions spéciales du patient
Les patients avec une Insuffisance Hépatique Aigüe peuvent développer une
difficulté à métaboliser le Citrate. L'anticoagulation régionale au Citrate /
Calcium doit être utilisée avec précaution chez les patients souffrant
d'insuffisance hépatique.
AVERTISSEMENT !
La dialyse pour les patients dont le poids est inférieur à 30 kg requiert une
approche de sécurité renforcée par rapport à celle des patients plus lourds.
OMNI ne convient pas aux patients dont le poids est inférieur à 30 kg.
IFU 38910393FR / Rev. 1.00.04 / 10/2016
OMNI
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