B.Braun OMNI Manuel D'utilisation page 369

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Alarmes et résolution des problèmes
Alarme (ID)
Phase/Priorité/Réaction/Rang/Délai de répétition de
l'alarme [min]
Erreur système de configuration données
(735)
Preparation, Therapy / low / Blood Stop / 42 / 2
Seringue vide (736)
Therapy / low / Anticoagulation Stop / 131 / 2
Seringue vide (737)
Therapy / low / Anticoagulation Stop / 133 / 2
Fluctuation de pressions accès patient
(738)
Therapy / medium / Blood Stop / 18 / 2
Cause et mesure corrective
Erreur interne.
Réinitialiser l'alarme.
Si l'alarme revient plusieurs fois, noter le texte et le code
erreur et contacter le service client.
Le pousse-seringue a délivré le volume programmé
d'héparine.
Le volume initialement programmé d'héparine a été délivré et
la seringue en place est peut-être vide. Procéder au
changement de la seringue, remplacer ou remplir la
seringue, réinitialiser l'alarme et continuer la thérapie.
Le pousse-seringue a délivré le volume programmé de
calcium.
Le volume initialement programmé de calcium a été délivré
et la seringue en place est peut-être vide. Procéder au
changement de la seringue, remplacer ou remplir la
seringue, réinitialiser l'alarme et continuer la thérapie.
Les pressions d'accès au patient (artérielles et veineuses)
fluctuent. Le débit sanguin programmé initialement ne peut
pas être atteint. La thérapie n'a pas pu reprendre.
L'accès au patient est peut-être obstrué. Vérifier l'accès au
patient (1) et la position du patient.
La ligne artérielle (rouge) ou la ligne veineuse (bleue) est
peut-être obstruée. Vérifier la ligne artérielle (rouge) et la
ligne veineuse (bleue) du patient (2).
Erreur possible de mesure de la pression. S'assurer que les
lignes de pression et les capteurs de pression (3) sont bien
connectés et qu'aucun fluide ne parvient au filtre de la ligne
de pression.
La pression sanguine du patient est peut-être trop basse.
Vérifier la pression sanguine du patient et contacter le
médecin.
IFU 38910393FR / Rev. 1.00.04 / 10/2016
OMNI
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