B.Braun OMNI Manuel D'utilisation page 370

OMNI
Alarme (ID)
Phase/Priorité/Réaction/Rang/Délai de répétition de
l'alarme [min]
échec calibration détecteur fuite de sang
(739)
Preparation, Therapy / low / Therapy Stop / 43 / 1
Sang dans ligne d'effluent (740)
Therapy / low / Blood Stop / 97 / 2
8
Avertissement (ID)
Phase/Priorité/Réaction/Rang/Délai de répétition de
l'alarme [min]
Réduction automat. de substitut. (002)
Therapy / Information / - / 331 / 0
Débit sang programmé trop élevé (005)
Therapy / Information / - / 348 / 0
Retour sang terminé (008)
Therapy / Information / - / 193 / 0
Aucune poche détectée sur peson Citrate
(070)
Preparation, Therapy / Information / Therapy Stop /
245 / 0
370
Cause et mesure corrective
Erreur interne.
Réinitialiser l'alarme.
Si l'alarme revient plusieurs fois, noter le texte et le code
erreur et contacter le service client.
Détection de sang dans la ligne d'effluent.
La membrane de l'hémofiltre / du plasmafiltre est peut-être
endommagée et du sang fuit peut-être dans la ligne
d'effluent. Envisagez de remplacer le kit à usage unique.
Une concentration élevée de bilirubine dans l'effluent peut
déclencher cette alarme par erreur. Envisagez d'ignorer
l'alarme de détection de fuite de sang.
Le détecteur de fuite de sang est peut-être exposé à une
lumière vive ce qui peut déclencher l'alarme de fuite de sang
par erreur. Mettez le générateur de dialyse à l'abri de la
lumière.
La présence d'air dans la ligne d'effluent peut déclencher des
alarmes de fuite de sang par erreur. Réinitialisez l'alarme et
reprenez la thérapie.
8.4.2 Liste des avertissements
Cause et mesure corrective
Réduction automatique du volume de substitution injecté au
patient pour maintenir le filtre dans de bonnes conditions et
optimiser la thérapie.
Le débit sanguin paramétré ne peut être garanti pour cause
de pression artérielle basse.
Le débit sanguin est peut-être trop rapide. Réduisez le débit
sanguin si nécessaire et contactez le médecin.
L'accès au patient est peut-être obstrué. Vérifiez l'accès au
patient (1) et la position du patient.
La ligne artérielle (rouge) est peut-être bloquée. Vérifiez la
ligne artérielle (rouge).
Le sang à l'intérieur du kit a été retourné au patient. Le
patient peut maintenant être déconnecté.
Un poids trop bas a été détecté sur le peson citrate.
Il n'y a peut-être pas de poche installée sur le peson citrate.
Accrochez une poche de citrate sur le peson citrate (1).
La poche de citrate est peut-être vide. Remplacez la poche
de citrate.
IFU 38910393FR / Rev. 1.00.04 / 10/2016
Alarmes et résolution des problèmes