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Description du produit
FR
4.1
Classification
MyLunos Pro / MyLunos Perio Tips
Classification
Classe de produits
médicaux
4.2
Plaque signalétique
La plaque signalétique se trouve sur l'emballage
de l'appareil.
RÉF Référence
NS
Numéro de série
2
1
Référence sur le corps
2
Numéro de série sur le corps
1
Référence et numéro de série sur la buse
12
4.3
Le même numéro d'identification figure sur
l'élément supérieur et sur l'élément inférieur du
réservoir de poudre. Ces deux parties vont
IIa
ensemble.
L'identifiant sert à documenter la préparation.
Après un certain nombre de cycles de prépara-
tion, ou une fois la durée de vie écoulée, ces
éléments ne doivent plus être utilisés (voir "11.1
Plan de maintenance").
L'identifiant est constitué du marquage suivant :
MMXXXX
MM
XXXX
1
1
1
2
4.4
L'appareil a été soumis à une procédure
d'évaluation de conformité selon les directives
applicables de l'Union Européenne. L'appareil
satisfait aux exigences fondamentales requises
par cette disposition.
Identifiant du réservoir à
poudre
Date de fabrication : année et mois
Identifiant alphanumérique
consécutif
Identifiant du réservoir à poudre, élément
supérieur
Identifiant du réservoir à poudre, élément
inférieur
AVERTISSEMENT
Risques de blessures
Si la durée de vie prescrite du réservoir
à poudre est dépassée, des défauts
peuvent apparaître, par ex. des micro-
fissures. Les réservoirs à poudre
endommagés peuvent éclater.
Remplacer le réservoir à poudre.
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Évaluation de conformité
2034100192L30 2101V008
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