Table des Matières
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INDICE
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Description du système . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1
Informations importantes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2
Utilisation prévue . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2
Contre-indications . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2
Avertissements généraux et précautions . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
Examen I.R.M. de femmes enceintes ou nouveau-nés . . . . . . . . . . . 4
Entretien de l'efficacité du système . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
Informations sur la sécurité : conventions . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1
Termes spécifiques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2
Profil de l'opérateur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2
Qualification et instruction du personnel . . . . . . . . . . . . . . . . 2
Environnement d'utilisation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
Zone d'accès contrôlée . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
Équipements périphériques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
Projectiles . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
Artefacts . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
Essais de compatibilité pour appareils périphériques . . . . . . . . . . . . 8
Environnement patient . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
Pré-surveillance des patients . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10
Surveillance du patient pendant l'examen IRM . . . . . . . . . . . . . . . . 14
Pré-surveillance de l'opérateur IRM . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15
Partie 1 - Sécurité
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