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Un équipement périphérique « sans danger pour une utilisation dans un
environnement IMR » garantit la minimisation de la probabilité que des
courants induits par le couplage entre l'équipement lui-même et la bobine
de
transmission
RF
réchauffement excessif de la peau ou des brûlures chez le patient.
La peau du patient étant conductrice, des boucles conductrices fermées
peuvent se former entre le patient et les bornes (ex. : électrodes ECG) ou
les câbles des appareils périphériques, dans lesquels les courants induits
circulent avec les risques susmentionnés.
Avant d'utiliser un équipement périphérique, il est nécessaire de vérifier
l'intégrité
de
l'isolation
conducteurs, à l'exception de ceux qui doivent assurer un contact
électrique avec le patient (ex. : électrodes ECG). De plus, tous les
matériaux conducteurs de l'équipement périphérique devraient être isolés
thermiquement lorsqu'ils sont en contact avec le patient.
Ne pas utiliser d'électrodes ECG au-delà de la date de péremption
spécifiée par le fabricant.
Ne pas utiliser d'équipements périphériques, y compris les
équipements de contrôle et/ou les bobines RF, à moins qu'ils n'aient
été spécifiquement testés et approuvés pour une utilisation dans un
L'interaction entre les équipements de contrôle (en particulier les
électrodes ECG) et/ou les bobines RF et le système O-scan peut
provoquer des brûlures ou d'autres blessures du patient.
En cas d'utilisation d'équipements de contrôle (ex. : électrodes ECG)
et/ou de bobines RF déclarés et marqués comme pouvant être
utilisées sans danger dans un environnement IMR ou sans danger
dans un environnement IMR dans certaines conditions, il est
nécessaire de suivre attentivement les instructions d'utilisation de
ces dispositifs, en particulier en ce qui concerne le positionnement
des électrodes pour éviter des blessures au patient.
Toute application sur le patient au moyen d'équipements auxiliaires
(ex. : contrôle physiologique) doit se faire sous la direction et la
responsabilité de l'utilisateur.
L'utilisateur doit s'assurer du choix et de l'utilisation appropriés des
équipements de contrôle (ex. : électrodes ECG), des bobines RF et/ou
d'autres dispositifs situés à proximité ou sur le patient.
350004920 Rév. 07
du
système
O-scan
électrique
des
matériaux
A t t e n t i o n
environnement IMR.
puissent
provoquer
électriquement
un
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