Table des Matières
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Informations importantes
Le manuel de l'utilisateur a été divisé en trois parties (Manuel de
l'utilisateur – Matériel et positionnement du patient, Manuel qualité de
l'image et séquences, Manuel de l'interface utilisateur). L'ensemble de ces
trois parties fournit les instructions nécessaires pour une utilisation sûre
et efficace du système.
Toutes les informations contenues dans le manuel d'utilisation se réfèrent
au système O-scan et à ses configurations O-scan eXP et O-scan
Premium.
Le symbole ci-contre se rapporte à différentes configurations du système
ou à l'utilisation d'accessoires du système en option. Si le système n'est
pas équipé de l'accessoire auquel se rapporte le symbole, la description
correspondante ne doit pas être prise en compte.
Utilisation prévue
O-scan est un système par résonance magnétique (R.M.) qui produit des
images transversales, sagittales, coronales et en section oblique des
extrémités et des articulations. Il a été conçu pour l'imagerie médicale de
portions du bras, y compris la main, le poignet, l'avant-bras et le coude,
sauf la partie supérieure du bras, et des portions de la jambe, y compris le
pied, la cheville, le mollet et le genou, à l'exception de la cuisse. Les
images par R.M. produites par O-scan correspondent à la distribution
spatiale des protons (noyaux d'hydrogène) qui satisfont les propriétés de
résonance magnétique et dépendent des paramètres de R.M. temps de
relaxation spin-réticule (T1), temps de relaxation spin-spin (T2), densité
du noyau, vitesse du flux et « chemical shift ». Si ces images sont
interprétées par un médecin expert et formé adéquatement en ce qui
concerne l'utilisation de systèmes I.R.M., elles peuvent fournir des
informations utiles pour établir un diagnostic.
Contre-indications
L'utilisation du système I.R.M. O-scan est contre-indiqué :
électriquement, magnétiquement ou mécaniquement
électriquement, magnétiquement ou mécaniquement
métalliques implantés dans des parties nobles (intracrânien, intraoculaire
ou vasculaire), à moins que le médecin ne soit sûr que la clip ou le corps
étranger ne sont pas actifs du point de vue ferromagnétique
(Voir chapitre 3, « Instructions pour une utilisation sûre » du présent
document).
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Chapitre 1
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chez les patients porteurs de dispositifs intracorporels activés
chez les patients qui sont maintenus en vie par des systèmes activés
chez les patients avec des clips chirurgicaux ou des corps étrangers
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