uebe VISOMAT Mode D'emploi
Manuels Connexes pour uebe VISOMAT
Sommaire des Matières pour uebe VISOMAT
- Page 32 Entretien de l‘appareil Signalisation OMS Tension différentielle Garantie Ondes pulsatoires irrégulières Nous vous remercions d‘avoir choisi le tensiomètre à bras visomat ® double comfort Utilisation de la mémoire (nommé appareil dans le présent mode d‘emploi). Transfert des données sur l’ordinateur Cet appareil est conseillé...
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Page 33: Mode De Fonctionnement
Consignes de sécurité Mode de fonctionnement ® Le visomat double comfort utilise simultanément deux méthodes pour mesurer la ci le cas échéant.L’appareil doit être utilisé conformément au processus décrit dans pression artérielle, la méthode oscillométrique et le procédé selon Korotkov. Ainsi le mode d’emploi et ne doit pas être utilisé... -
Page 34: Remarques Techniques Importantes
Consignes de sécurité Utilisation de l‘appareil Remarques techniques importantes Description de l‘appareil • Afin d’effectuer les mesures sans problème, l’appareil doit être constamment alimenté en énergie. – N’utilisez que des piles alcalines longue durée (LR6). – Remplacez toujours toutes les piles en même temps. –... -
Page 35: Affichages Sur L'écran
Utilisation de l‘appareil Utilisation de l‘appareil Affichages écran Remarques importantes d‘utilisation • Ne pas absorber d‘alcool, de nicotine ou de caféine au moins une heure avant la mesure. • Avant la mesure, attendre au moins 5 minutes au calme. Cette durée peut même varier jusqu‘à... -
Page 36: Mise En Marche De L'appareil
Pour utiliser l’appareil avec le courant de secteur, branchez le câble d’alimentation manuel. (accessoire spécial) dans la prise située sur le côté droit de l’appareil. Utilisez uniquement le câble d’alimentation UEBE visomat type A1. Les piles sont alors La nuit, l’appareil s’aligne automatiquement sur le signal de l’émetteur. Il réagit automati au changement à... -
Page 37: Pose Du Brassard
Utilisation de l‘appareil Utilisation de l‘appareil Pose du brassard Mesurer la pression artérielle • Dégager la partie supérieure du bras. L‘appareil est conçu pour deux utilisateurs et est doté de • Enfilez le brassard autour du bras (Illustration 1) deux touches start/stop: l‘utilisateur 1 effectue la mesure jusqu’à... -
Page 38: Signalisation Oms
élevée, plus le système vasculaire est rigide. du fil de connexion. Contactez alors le service après vente visomat ® . Autres messages d‘erreur voir page FR-78 Tension différentielle élevée au-dessus de 65 mm Hg Tension différentielle trop élevée... -
Page 39: Utilisation De La Mémoire
Transférer les données sur l‘ordinateur L‘appareil est doté d‘une interface USB. Avec le câble USB fourni et le logiciel Le tensiomètre est doté de deux mémoires (une par utilisateur) qui enregistrent d‘évaluation visomat ® , vous pouvez transférer toutes les données de votre tensi- jusqu‘à... -
Page 40: Informations Techniques
Informations techniques Informations techniques Messages d‘erreur Erreur Cause possible Résolution Affichage des erreurs Causes possibles Résolution Message Err - 300 Brassard surgonflé. Vous avez Répétez la mesure. Ne bougez pas. Valeurs inhabituelles Vous avez parlé ou bougé Vérifiez les conditions de bougé... -
Page 41: Service Après-Vente
Sur l‘appareil se trouve un numéro de série SN Email : info@uebe.com . Ce numéro permet d‘identifier l‘appareil. Site Internet : www.uebe.com Alimentation électrique : Type de piles : 4 x 1,5 V AA Mignon LR 6, type Données techniques AA Alcali- manganèse ou lithium (FR 6). -
Page 42: Normes Appliquées
électromécaniques de mesure de la contrôles conformément au décret d‘exploitation des dispositifs médicaux. pression artérielle. Les contrôles peuvent être effectués soit directement par UEBE Medical GmbH, soit • CEI 60601-1:2005 Appareils électromédicaux Partie 1. Règles générales de par une autorité... -
Page 43: Généralités
Généralités Généralités Explication des symboles Compatibilité électromagnétique (CEM) Description technique 0123 Ce produit satisfait à la directive 93/42/CEE du conseil du 5 septembre 2007 sur les dispositifs médicaux, qui prend effet le 21 Mars 2010 et porte la mention CE 0123 (TÜV SÜD Product Ser- L’appareil répond aux exigences CEM, de la norme internationale CEI60601-1-2. - Page 44 Généralités Généralités Directive et déclaration du fabricant – immunité électromagnétique Directive et déclaration du fabricant – immunité électromagnétique L’appareil est prévu pour une utilisation dans un environnement électromagnétique tel que L’appareil est prévu pour une utilisation dans un environnement électromagnétique tel que spécifié...
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Page 45: Entretien De L'appareil
Généralités Entretien de l‘appareil Distances de séparation recommandées entre les équipements de communication • L‘appareil contient des éléments sensibles et doit être protégé contre les vari- portables et mobiles RF et l’appareil. ations importantes de température, l‘humidité, la poussière et une exposition L’appareil est prévu pour une utilisation dans un environnement électromagnétique dans solaire directe. -
Page 46: Garantie Du Fabricant
Les réclamations sous garantie ne sont valables que pendant la période de garantie et sur présentation du bon d’achat. En cas de réclamation sous garantie, retourner l’appareil accompagné du bon d’achat ainsi que d’une description du vice à l’adresse suivante : UEBE Medical GmbH Service-Center Zum Ottersberg 9 D-97877 Wertheim En cas de réclamation pour vice, les droits contractuels de l‘acheteur contre...