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Les langues disponibles
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Il est impératif d'avoir lu et compris le contenu des instructions d'emplois relatifs à l'emploi de votre dispositif et de
ses accessoires avant toute utilisation.
Il est recommandé de visiter régulièrement le site internet afin de consulter et/ou télécharger les instructions d'emploi
du dispositif les plus à jours.
1.2 Durée de conservation
Il est demandé à l'utilisateur de conserver la documentation à portée de main afin de s'y référer autant que nécessaire.
Il vous est demandé d'imprimer et/ou de télécharger toutes les documentations ou parties de documentations dont
vous pourriez avoir besoin en cas d'urgence ou de défaillance de votre accès à internet ou de votre outil électronique
visualisation, ordinateur, tablette, etc. L'ensemble de la documentation sous forme papier ou électronique relative à
votre dispositif médical doit être conservée pendant toute la durée de vie de votre équipement. En cas de prêt ou
de vente, la documentation doit être fournie avec le dispositif médical. Il est demandé à l'utilisateur de conserver la
documentation à portée de main afin de s'y référer autant que nécessaire
2 Informations nécessaires
2.1 Dernière mise à jour du document
12/2013
2.2 Textes Officiels
Ce dispositif médical est conforme aux exigences essentielles de la directive européenne 93/42/CEE. Ce matériel est
conçu et développé en conformité avec la norme de sécurité électrique IEC60601-1 en vigueur. Il a été conçu et fabriqué
selon un système d'assurance qualité certifié EN ISO 13485.
2.3 Symboles normatifs
Symboles
4
Se référer à la documentation d'accompagnement
Consulter le manuel d'utilisation
Documentation d'accompagnement sous forme électronique
Type BF
Tension alternative
Notice Générale • J00030 • V3 • (13) • 12/2013 • RB77FR030D
Signification
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Chapitres
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