Beurer BM 26 Mode D'emploi page 47

Rango de Presión del brazalete 0 – 300 mmHg,
medición sistólica 60 – 280 mmHg,
diastólica 30 – 200 mmHg,
Pulso 30 – 180 latidos /minuto
Precisión de la Sistólica ± 3 mmHg, diastólica ± 3 mmHg,
indicación pulso ± 5 % del valor indicado
Inexactitud de la La desviación estándar máxima permitida
medición según ensayo clínico es de:
sistólica 8 mmHg / diastólica 8 mmHg
Memoria 4 x 30 puestos de almacenamiento
Medidas L 155 mm x A 110 mm x A 70 mm
Peso Aprox. 395 g (sin pilas, con brazalete)
Diámetro de 22 a 35 cm
brazalete
Condiciones de +10 °C a +40 °C, 15­90% de humedad relati­
funcionamiento va (sin condensación)
admisibles
Condiciones de ­ 25 °C a + 70 °C, ≤93 % de humedad rela tiva,
almacenamiento 700 –1060 hPa presión ambiente
admisibles
Fuente de
4 pilas de 1,5 V
alimentación
LR06)
Vida útil de las Para unas 180 mediciones, según lo elevado
pilas de la presión sanguínea y la presión de inflado
Clasificación Alimentación interna, IPX0, sin AP/APG,
funcionamiento continuo, pieza de aplicación
tipo BF
El número de serie se encuentra en el aparato o en el comparti­
mento de las pilas.
Reservado el derecho a realizar modificaciones de los datos
técnicos sin previo aviso por razones de actualización.
• Este aparato cumple con la norma europea EN60601­1­2
• Este aparato cumple la directiva europea en lo referente a
• La precisión de este tensiómetro ha sido comprobada mi­
AA (alcalinas tipo
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(Conformidad con CISPR 11, IEC61000­3­2, IEC61000­3­3,
IEC61000­4­2, IEC61000­4­3, IEC61000­4­4, IEC61000­
4­5, IEC61000­4­6, IEC61000­4­8, IEC61000­4­11) y está
sujeto a las medidas especiales de precaución relativas a la
compatibilidad electromagnética. Tenga en cuenta que los
dispositivos de comunicación de alta frecuencia portátiles y
móviles pueden interferir con este aparato.
productos sanitarios 93/42/EEC, las leyes relativas a produc­
tos sanitarios y las normas europeas EN1060­1 (Esfigmo­
manómetros no invasivos, Parte 1: Requisitos generales) y
EN1060­3 (Esfigmomanómetros no invasivos, Parte 3: Requi­
sitos suplementarios aplicables a los sistemas electromecá­
nicos de medición de la presión sanguínea) y IEC 80601­2­30
(Equipos electromédicos, Parte 2 – 30: Requisitos particulares
para la seguridad básica y funcionamiento esencial de los
esfigmomanómetros automáticos no invasivos).
nuciosamente y su diseño ha sido desarrollado con vistas a
una larga vida útil del aparato. Si se utiliza el aparato en el
ejercicio de la medicina deberán realizarse controles metro­
lógicos utilizando para ello los medios oportunos. Puede so­
licitar información más precisa sobre la comprobación de la
precisión de los valores de medición al servicio de asistencia
técnica en la dirección indicada en este documento.