Generale; Informazioni Generali; Simboli In Questo Manuale D'uso; Garanzia - Invacare Aquatec ORCA Manuel D'utilisation

Aquatec® ORCA / ORCA F / ORCA XL

1 Generale

1.1 Informazioni generali

Il presente manuale d'uso contiene informazioni importanti
sulla manipolazione del prodotto. Al fine di garantire la
sicurezza di utilizzo del prodotto, leggere attentamente il
manuale d'uso e seguire le istruzioni per la sicurezza. Le
indicazioni di posizione (A, B, C, ecc.) nelle istruzioni d'uso
fanno sempre riferimento alla figura precedente.

1.2 Simboli in questo manuale d'uso

Nel presente manuale d'uso, le avvertenze sono
contrassegnate con dei simboli. Il titolo accanto al simbolo
di avvertenza indica il livello di pericolo.
ATTENZIONE
Indica una situazione pericolosa che, se non
evitata, potrebbe causare la morte o gravi lesioni.
AVVERTENZA
Indica una situazione pericolosa che, se non
evitata, potrebbe causare lesioni di lieve entità.
IMPORTANTE
Indica una situazione pericolosa che, se non
evitata, potrebbe causare danni.
Consigli utili, raccomandazioni e informazioni per
garantire un funzionamento efficiente e regolare.
106
Pre-release Rev. B.00
Questo prodotto è conforme alla direttiva
93/42/CEE riguardante i prodotti medicali. La
data di lancio di questo prodotto è specificata
nella dichiarazione di conformità CE.
Fabbricante

1.3 Garanzia

Offriamo una garanzia del produttore per il prodotto in
conformità ai termini e alle condizioni generali di vendita
in vigore nei rispettivi paesi. La garanzia può essere fatta
valere solo attraverso il fornitore presso il quale è stato
acquistato il prodotto.
I rivestimenti e le ventose ne sono esclusi.
1.4 Conformità
La qualità è di fondamentale importanza per la nostra
azienda e tutti i processi sono basati sulle norme ISO 9001
e ISO 13485.
Il prodotto è dotato di marchio CE, in conformità con la
Direttiva 93/42/CEE concernente i dispositivi medici della
classe 1.
Il prodotto soddisfa i requisiti delle norme EN ISO 14971
(Dispositivi medici - Applicazione della gestione dei rischi ai
dispositivi medici), EN ISO 10535 (Ausili tecnici per disabili -
Requisiti generali e metodi di prova).
Ha una capacità di sollevamento superiore a 1,5 volte il
carico nominale.
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