Generalidades; Información General; Símbolos En Este Manual Del Usuario; Garantía - Invacare Aquatec ORCA Manuel D'utilisation

Aquatec® ORCA / ORCA F / ORCA XL

1 Generalidades

1.1 Información general
Este manual del usuario aporta indicaciones importantes
sobre el uso del mismo. Para utilizarlo de modo seguro, lea
atentamente el manual del usuario en su totalidad y tenga en
cuenta las indicaciones de seguridad. Las especificaciones de
posición (A, B, C, etc.) que aparecen en las instrucciones
de uso hacen siempre referencia a la figura anterior.
1.2 Símbolos en este manual del usuario
En este manual del usuario, las advertencias están marcadas
con símbolos. El título junto al símbolo de advertencia
indica el nivel de peligro.
ADVERTENCIA
Indica una situación peligrosa que, si no se evita,
puede tener como consecuencia la muerte o
lesiones graves.
PRECAUCIÓN
Indica una situación peligrosa que, si no se evita,
puede tener como consecuencia lesiones leves.
IMPORTANTE
Indica una situación peligrosa que, si no se evita,
puede ocasionar daños.
Consejos útiles, recomendaciones e información
para garantizar un funcionamiento eficaz y sin
problemas.
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Pre-release Rev. B.00
Este producto cumple con la directiva 93/42/CEE
sobre dispositivos médicos. La fecha de
lanzamiento de este producto se especifica en la
declaración de conformidad CE.
Fabricante
1.3 Garantía
Ofrecemos la garantía del fabricante del producto conforme
a nuestras Condiciones generales y Condiciones comerciales
en los distintos países. Las reclamaciones relativas a la
garantía sólo pueden efectuarse a través del distribuidor en
el que se adquirió el aparato.
Las fundas y las ventosas están excluidas.

1.4 Cumplimiento

La calidad es sumamente importante para nuestra empresa;
todos los procesos se basan en las normas ISO 9001 e ISO
13485.
Este producto lleva la marca CE correspondiente, en
cumplimiento con la Directiva sobre dispositivos médicos
93/42/CEE Clase 1.
El producto cumple los requisitos de las normas EN ISO
14971 (Dispositivos médicos - Aplicación de gestión de
riesgos a dispositivos médicos), EN ISO 10535 (Grúas para
el traslado de personas con discapacidad. Requisitos y
métodos de ensayo).
Tiene una capacidad de elevación equivalente a más de 1,5
veces la carga nominal.
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