Elektromagnetische Compatibiliteit - arjo AtmosAir 9000A Manuel D'utilisation

Elektromagnetische compatibiliteit

Hoewel dit apparaat voldoet aan de opzet van Richtlijn 89/336/EEG met betrekking tot
elektromagnetische compatibiliteit (EMC), kunnen alle elektrische apparaten interferentie
veroorzaken. Als u vermoedt dat interferentie optreedt, zet u het apparaat uit de buurt van
gevoelige apparaten of neemt u contact op met de fabrikant.
Draagbare en mobiele RF-communicatieapparatuur kan de werking van medische elektrische
apparatuur beïnvloeden.
Radio's, mobiele telefoons en vergelijkbare apparaten kunnen de werking van deze apparatuur
beïnvloeden en moeten op een afstand van ten minste 3,3 meter (10,8 ft) van de apparatuur
worden gehouden.
Voor medische elektrische apparatuur moeten speciale voorzorgsmaatregelen worden genomen
met betrekking tot EMC en deze apparatuur moet worden geïnstalleerd en in gebruik worden
genomen in overeenstemming met EMC-informatie in de volgende tabellen.
In de volgende tabellen worden de conformiteitsniveaus en richtlijnen van de IEC-norm
60601-1-2; 2007 vermeld voor de elektromagnetische omgeving waarin het AtmosAir MRS
in een klinische omgeving moet worden gebruikt.
Richtlijn en verklaring fabrikant – elektromagnetische emissies
Het AtmosAir MRS is bedoeld voor gebruik in de hieronder aangegeven elektromagnetische omgeving. De klant of gebruiker
van het AtmosAir MRS dient te zorgen dat de apparatuur in een dergelijke omgeving wordt gebruikt.
Emissietest
RF-emissies
CISPR 11
RF-emissies
CISPR 11
Harmonische emissies
IEC 61000-3-2
Spanningsschommelingen/
IEC 61000-3-3
Conformiteit
Het AtmosAir MRS gebruikt alleen voor de interne functies RF-energie.
Groep 1
Daarom zijn de RF-emissies erg laag en zullen deze waarschijnlijk geen
storingen veroorzaken in elektronische apparatuur in de omgeving.
Klasse B
Klasse B
Ja
Elektromagnetische omgeving
65