Eliminarea La Sfâr Itul Duratei De Utilizare - arjo Flowtron DVT5 Mode D'emploi

Se va utiliza numai sub îndrumarea unui medic • A se utiliza numai cu pompele de prevenire
TVP Flowtron® fabricate de Arjo • Nu este realizat din latex de cauciuc natural • Nesteril
Indica ii
Prevenirea trombozei venoase profunde (TVP).
Contraindica ii
Compresia pneumatic intermitent (IPC)
nu va utilizat dac pacientul sufer de
afec iunile urm toare:
• Arterioscleroz sever sau alte boli
vasculare ischemice.
• Tromboz venoas profund (TVP)
cunoscut sau suspectat ori ebit .
• Insu cien cardiac congestiv cronic
sau orice afec iune în care cre terea uxului
c tre inim poate avea efecte d un toare.
• Embolie pulmonar .
• Orice afec iune local care ar
de man on, inclusiv cangren , gref de
piele recent , dermatit sau r ni netratate,
infectate la nivelul piciorului.
• Dac ave i dubii cu privire la oricare dintre
contraindica ii, contacta i medicul pacientului
înainte de a utiliza dispozitivul.
Incident grav
Dac survine un incident grav legat de acest
dispozitiv medical, care afecteaz utilizatorul sau
pacientul, atunci utilizatorul sau pacientul trebuie
s raporteze acest incident grav produc torului
dispozitivului medical sau distribuitorului.
În Uniunea European , utilizatorul trebuie
s raporteze incidentul grav i autorit ii
competente din statul membru în care se a
Recomand ri
• Se recomand compresia pneumatic
intermitent (IPC) continu pân când
pacientul este complet capabil s mearg .
Se recomand utilizarea f r întrerupere
a sistemului.
• La pacien ii f r interven ii chirurgicale,
sistemul va utilizat imediat dup stabilirea
riscului de apari ie a trombozei venoase
profunde (TVP).
• Man oanele trebuie îndep rtate periodic
pentru a se inspecta pielea în vederea
detect rii de semne de ro ea
de presiune.
M suri de precau ie
• Man oanele vor
pacientul simte furnic turi, amor eal sau
durere.
• Dac se folosesc pentru pro laxia trombozei
venoase profunde, se recomand utilizarea
continu , iar întreruperea terapiei pentru
o perioad mai mare de timp va
de medic.
• De asemenea, trebuie s se ia în considerare
posibilitatea a ez rii man onului i a tuburilor
în partea inferioar a piciorului, mai ales în
cazul în care pacientul este f r cuno tin
sau are senza ie i/sau capacitate redus de
a- i mi ca picioarele.
• Se va proceda cu aten ie sporit în cazul în
afectat
care man onul este a ezat pe un picior sau
pe o talp deformat sau pe un picior care
prezint edem semni cativ.
• Acest produs nu poate
sterilizat în mod adecvat de c tre utilizator
în vederea refolosirii în condi ii de siguran ,
de aceea, este destinat utiliz rii de c tre
un singur pacient. Încerc rile de a cur a
sau de a steriliza aceste dispozitive pot
cauza risc de biocompatibilitate, infec ie
sau defec iune a produsului pentru pacient.
Eliminarea la sfâr itul duratei
de utilizare
Man oanele sau orice alte materiale textile,
.
polimeri sau materiale din plastic etc. trebuie
sortate ca de euri combustibile.
sau puncte
îndep rtate imediat dac
cur at i/sau
Marcaj CE care arat conformitatea
cu legisla ia armonizat a Comunit ii
Europene
Utilizare pentru un singur pacient
Citi i Instruc iunile de utilizare înainte
de a folosi dispozitivul
Indic faptul c produsul este un dispozitiv
medical conform Regulamentului UE
2017/745 privind dispozitivele medicale
RO DA
decis
23