arjo Flowtron DVT5 Mode D'emploi page 22

HU NL
Csak orvos útmutatásával használható • Kizárólag az Arjo által gyártott, DVT-megel zésre
szolgáló Flowtron® kompresszorral használható • Nem tartalmaz természetes gumit (latexet) •
Nem steril
Indikációk
Mélyvénás trombózis (DVT) megel zése
Ellenjavallatok
Az IPC az alábbi állapotok esetén nem
alkalmazható:
• Súlyos arterioszklerózis vagy egyéb
ischemiás érbetegség
• Ismert vagy gyanított akut mélyvénás
trombózis (DVT) vagy visszérgyulladás
• Súlyos pangásos szívelégtelenség vagy
bármilyen egyéb olyan állapot, amelynél
káros lehet a szívbe jutó folyadék
mennyiségének növelése
• Tüd embólia.
• Bármilyen helyi állapot, amelyre a szorító
negatív hatással lehet, köztük: gangréna,
b rgraft a közelmúltból, dermatitisz vagy
kezeletlen, elfert z dött sebek a lábon
• Ha bizonytalan az ellenjavallatokkal
kapcsolatban, az eszköz használata el tt
forduljon a beteg kezel orvosához.
Súlyos esemény
Ha a jelen orvostechnikai eszközzel
összefüggésben a felhasználót vagy a beteget
érint súlyos esemény következik be, akkor a
felhasználónak vagy a betegnek jelentenie kell
a súlyos eseményt az orvostechnikai eszköz
gyártója vagy forgalmazója részére.
Az Európai Unióban a felhasználónak a székhelye
szerinti tagállam illetékes hatósága részére is
jelentenie kell a súlyos eseményt.
Ajánlások
• Mélyvénás trombózis (DVT) megel zéséhez
járó betegek esetben folyamatos intermittáló
pneumatikus kompresszió alkalmazása
javallott. A rendszert ajánlott megszakítás
nélkül használni.
• Nem sebészeti beteg esetén a mélyvénás
trombózis (DVT) kialakulása kockázatának
megállapítása után azonnal meg kell
kezdeni a rendszer használatát.
• A szorítókat rendszeresen el kell távolítani,
és meg kell vizsgálni, hogy a b rön nem
észlelhet k-e vörösség vagy nyomáspontok
jelei.
22
Figyelmeztetések
• Amennyiben beteg bizsergést, zsibbadást
vagy fájdalmat érez, a szorítókat azonnal
el kell távolítani.
• A mélyvénás trombózis (DVT)
megel zésében folyamatos alkalmazás
ajánlott; a kezelés csak az orvosi döntés
alapján szakítható meg hosszabb id re.
• Az alsó végtag, illetve a szorító és a cs
elhelyezését különös gondossággal kell
mérlegelni, ha a beteg eszméletlen, nincs
érzékelése, illetve korlátozott a lábérzékelése
vagy a lábmozgatási képessége.
• Különös körültekintés szükséges a szorító
felhelyezésekor, ha a láb deformált, vagy
er s ödéma van rajta.
• A terméket a felhasználó nem tudja
megfelel en megtisztítani, illetve sterilizálni
a biztonságos újbóli felhasználáshoz, ezért
a termék csak egy betegen használható.
Az ezen eszközök tisztításának
vagy sterilizálásának megkísérlése
biokompatibilitási, fert zési vagy
termékhiba-kockázatokhoz vezethet.
Ártalmatlanítás az életciklus
végén
A ruházati anyagokat és az egyéb textíliákat,
polimereket vagy m anyagokat stb. éghet
hulladékként kell kezelni.
A CE-jelölés az Európai Közösség
harmonizációs jogszabályainak való
megfelelést jelzi.
Csak egy beteg használhatja
Használat el tt olvassa el a használati
útmutatót!
Azt jelzi, hogy a termék megfelel az
orvostechnikai eszközökr l szóló (EU)
2017/745 rendelet el írásainak.