Incidente Grave - arjo Flowtron DVT5 Mode D'emploi

Úsese únicamente bajo la supervisión de un médico • Úsese únicamente con las bombas de
prevención de TVP Flowtron
Indicaciones
Cómo ayudar a la prevención de la trombosis
venosa profunda (TVP).
Contraindicaciones
No debe usarse CNI cuando concurran los
trastornos siguientes
• Arteriosclerosis grave u otras enfermedades
vasculares isquémicas.
• Flebitis o trombosis venosa profunda (TVP)
aguda conocida o sospechada.
• Insu ciencia cardíaca congestiva grave
o cualquier afección donde un incremento
de uido al corazón puede ser perjudicial.
• Embolia pulmonar.
• Cualquier afección local en la cual
las prendas podrían estorbar, incluida
gangrena, injerto de piel reciente, dermatitis
o heridas de pierna infectadas o sin tratar.
• Si tiene alguna duda sobre las contra-
indicaciones, consulte al médico del
paciente antes de usar la prenda.

Incidente grave

Si se produce un incidente grave en relación
con este producto sanitario que afecte al usuario
o al paciente, el usuario o el paciente deberán
informar acerca de este incidente grave al
fabricante del producto sanitario o al distribuidor.
En la Unión Europea, el usuario también deberá
comunicar el incidente grave a las autoridades
competentes del estado miembro en el que se
encuentre ubicado.
Recomendaciones
• Se recomienda utilizar una compresión
neumática intermitente continua hasta que
el paciente sea completamente ambulatorio.
Se recomienda utilizar el sistema sin
interrupciones.
• En los pacientes no operados, se deberá
comenzar el uso del sistema de modo
inmediato tan pronto como se identi que
un riesgo de formación de TVP.
• Las prendas deben retirarse regularmente
para comprobar la presencia de rojeces
o puntos de presión en la piel.
de Arjo • No fabricado con látex de goma natural • No estéril
®
Precauciones
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Eliminación al nal de la vida útil
El material de las prendas o cualquier otro
material textil, polímeros o materiales plásticos,
etc., se deben clasi car como residuos
combustibles.
Retire las prendas inmediatamente si
el paciente experimenta hormigueo,
adormecimiento o dolores.
Si el sistema se utiliza para pro laxis de
la TVP, se recomienda un uso continuo;
la interrupción del tratamiento durante
un período prolongado debe realizarse
a criterio del médico.
También debe valorarse la posición de las
extremidades inferiores con respecto a la
prenda y al tubo, especialmente en el caso
de pacientes inconscientes, con sensibilidad
reducida o incapaces de mover las piernas.
Tenga especial cuidado al colocar las prendas
en una pierna o en un pie con deforma ciones,
o en piernas con edemas importantes.
El usuario no puede limpiar y/o esterilizar
correctamente este producto para facilitar
una reutilización segura, de modo que su
uso está destinado a un único paciente.
Intentar limpiar o esterilizar estos
dispositivos puede provocar un riesgo de
biocompatibilidad, infección o fallo del
producto para el paciente.
El marcado CE indica la conformidad
con la legislación armonizada de la
Comunidad Europea
Uso con un único paciente
Lea las Instrucciones de uso antes
de comenzar
Indica que el producto es un producto
sanitario de acuerdo con lo establecido
en el Reglamento de la Unión Europea
2017/745 sobre productos sanitarios
ES
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