arjo Flowtron DVT5 Mode D'emploi page 17

Käytettävä vain lääkärin määräyksestä • Käytettäväksi vain Arjon valmistamien Flowtron®
DVT -ehkäisypumppujen kanssa • Ei sisällä luonnonkumilateksia • Ei-steriili
Käyttöaiheet
Syvän laskimotukoksen (SLT) ehkäiseminen.
Vasta-aiheet
Jaksottaista painekompressiota (IPC) ei pidä
käyttää seuraavissa tiloissa:
• Vaikea arterioskleroosi tai muu iskeeminen
verisuonisairaus.
• Tunnettu tai epäilty syvä laskimotukos (SLT)
tai laskimotulehdus.
• Vaikea kongestiivinen sydämen vajaatoiminta
tai mikä tahansa tila, jossa nesteen
lisääntyminen sydämeen voi olla haitallista.
• Keuhkoveritulppa.
• Mikä tahansa paikallinen tila, jossa mansetit
häiritsevät, mukaan lukien kuolio, äskettäinen
ihosiirre, ihotulehdus tai hoitamattomat
infektoituneet alaraajan haavat.
• Jos olet epävarma vasta-aiheista, ota yhteys
potilaan lääkäriin ennen laitteen käyttöä.
Vakava vaaratilanne
Jos tapahtuu jokin tähän lääkinnälliseen
laitteeseen liittyvä, käyttäjään tai potilaaseen
vaikuttava vaaratilanne, käyttäjän tai potilaan
tulee raportoida vakavasta vaaratilanteesta
lääkinnällisen laitteen valmistajalle tai
jälleenmyyjälle.
Euroopan unionissa käyttäjän tulisi myös
ilmoittaa vakavasta vaaratilanteesta
toimivaltaiselle viranomaiselle siinä
jäsenmaassa, jossa hän asuu.
Suositukset
• Jaksottaisen painekompression jatkuvaa
käyttöä suositellaan, kunnes potilas on
täysin liikkuva. Järjestelmän keskeytymätön
käyttö on suositeltavaa.
• Jos kyseessä on ei-kirurginen potilas,
järjestelmän käyttö on aloitettava heti, kun
syvän laskimotukoksen muodostumisriski
on tunnistettu.
• Mansetit on poistettava usein, jotta ihoa
voidaan tarkastella punaisuuden tai
painepisteiden varalta.
Varoituksia
• Mansetit on poistettava heti, jos potilaalla
esiintyy pistelyä, tunnottomuutta tai kipua.
• SLT-profylaksiassa suositellaan jatkuvaa
käyttöä, eikä mahdollista hoidon keskeytystä
pitemmäksi aikaa tule tehdä muuten kuin
lääkärin harkinnasta.
• Alaraajan paikkaa mansetin ja letkuston
suhteen on myös harkittava etenkin, jos
potilas on tajuton tai hänellä on alentunut
tuntoaisti / kyky liikuttaa alaraajojaan.
• Lisävarovaisuutta on noudatettava, kun
mansetit asetetaan epämuodostuneeseen
alaraajaan tai jalkaterään tai alaraajoihin,
joissa on huomattavaa turvotusta.
• Käyttäjä ei voi riittävästi puhdistaa ja/tai
steriloida tätä tuotetta turvallisen uudelleen-
käytön mahdollistamiseksi, ja se on siksi
tarkoitettu yhden potilaan käyttöön. Yritykset
puhdistaa tai steriloida näitä laitteita voivat
johtaa biosopeutuvuuteen, infektioon
tai tuotteen käytön epäonnistumisriskiin
potilaalla.
Hävittäminen käyttöiän lopussa
Mansettimateriaali tai kaikki muut tekstiilit,
polymeerit tai muovimateriaalit jne. on lajiteltava
palavana jätteenä.
CE-merkintä osoittaa vaatimusten-
mukaisuutta Euroopan yhteisön yhden-
mukaistetun lainsäädännön kanssa
Yhden potilaan käyttöön
Lue käyttöohjeet ennen käyttöä
Ilmaisee, että tuote on lääkinnällisistä
laitteista annetun EU-asetuksen
2017/745 mukainen lääkinnällinen laite
DA FI
17