Informations De Sécurité Sur Les Circuits Respiratoires Et Les Composants Supplémentaires; Préparation De L'humidificateur De Gaz Respiratoire - Dräger Babylog 8000 plus Notice D'utilisation

Assemblage et préparation
Informations de sécurité sur les circuits
respiratoires et les composants
supplémentaires
Les composants additionnels dans le circuit
respiratoire peuvent augmenter les résistances
respiratoires inspiratoire et expiratoire et
provoquer un dépassement des exigences
standard.
Exemples de composants supplémentaires :
– Filtres anti-bactériens, inspiratoire et
expiratoire
– Chambres de mesure CO
– Tuyaux coaxiaux
ATTENTION
Compliance ou résistance accrue
Les composants supplémentaires dans le circuit
respiratoire tels que les filtres anti-bactériens ou
chambres de mesure de CO
l'espace mort, la compliance et la résistance
dans le circuit respiratoire. En fonction du mode
de ventilation, le débit ou la pression augmente.
Un soin et un monitorage particuliers sont
nécessaires lors de l'utilisation de composants
supplémentaires.
Utilisation de filtres anti-bactériens
Le ventilateur est conçu pour minimiser le travail
respiratoire à effectuer par le patient. L'utilisation
de filtres anti-bactériens requiert une prudence et
une surveillance particulières de la part de
l'utilisateur. C'est surtout lors de la nébulisation de
médicaments et de l'humidification que la
résistance du filtre anti-bactérien expiratoire peut
augmenter imperceptiblement.
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augmentent
2
Conséquences d'une résistance élevée
Des valeurs de résistance accrues pendant la
ventilation assistée conduisent à un travail accru
de l'effort respiratoire et de l'effort de trigger. Dans
des conditions défavorables, cela peut conduire à
une PEP intrinsèque, non souhaitable,
reconnaissable au fait que le débit expiratoire ne
retourne pas à la « ligne de base » au terme de
l'expiration. En présence d'une PEP trop élevée, le
dispositif déclenche une alarme. Cela indique que
la PEP mesurée est supérieure de plus de 4 mbar
(4 cmH O) à la PEP réglée. Contrôler le filtre anti-
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bactérien et le remplacer s'il est responsable de
l'alarme PEP. Si le débit de fin d'expiration est
élevé, le seuil d'alarme augmente jusqu'à une
valeur PEP mesurée pouvant atteindre 12 mbar
(12 cmH O).
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Résistance de monitorage
Le dispositif ne pouvant pas mesurer la résistance
au niveau de la connexion du patient, effectuer les
mesures suivantes :
 Contrôler régulièrement l'état du patient.
 Surveiller les valeurs mesurées du dispositif
pour le volume et la résistance.
 Respecter les notices d'utilisation des filtres
anti-bactériens et des circuits respiratoires
utilisés.
Préparation de l'humidificateur de gaz
respiratoire
Condition : la combinaison de l'humidificateur de
gaz respiratoire et de Babylog 8000 ne doit pas
perturber la sécurité et le fonctionnement de l'un
ou l'autre des dispositifs.
 Préparer l'humidificateur de gaz respiratoire
conformément à la notice d'utilisation
correspondante.
Notice d'utilisation Babylog 8000 plus SW 5.n