Hach TitraLab KF1000 Série Manuel D'utilisation Simplifié page 175

1. 유리 비커, 센서 홀더 및 모든 관련 부품이 깨끗하고 건조되어 있는지 확인하십시오. 자력 교반 막
대를 비커 속에 넣습니다.
2. 비커를 센서 홀더에 부착합니다. 비커를 센서 홀더에 단단히 밀착시킵니다.
3. 자세한 설명은 USB 애플리케이션 키에서 관련 "애플리케이션 참고"를 읽으십시오.
4. 해당량의 용제를 비커에 채웁니다. 해당하는 경우 애플리케이션 노트 및
참조해서 용량을 조정하십시오. 액체를 흘리지 않도록 조심하십시오. 초기 수위는 센서가 샘플에
올바로 장착하기에 충분한 지 확인하십시오. 비커에 용제를 너무 많이 넣지 마십시오.
5. 홈 화면에서 측정 애플리케이션을 선택한 후 선택을 누릅니다.
6. 세포 대기 옵션을 선택하지 않은
7. 세포 대기 작업이 시작됩니다. 애플리케이션의 교반 속도는 지정되어 있으며 변경할 수 없습니다.
화면 하단에 안정 바 및 세포 부동 값이 표시됩니다. 안정 바에는 신호의 안정도가 색상으로 표시되
며 표시 색상은 적색(불안정), 황색, 녹색(안정)입니다. 세포 부동 값은 다음과 같은 메시지가 대신
할 수 있습니다.
메시지 설명
용수 과다 측정 세포에 용수가 너무 많이 포함되어 있습니다. 세포가 건조될 때까지 적정제
가 계속 추가됩니다.
적정제 과다 측정 세포에 적정제가 너무 많이 포함되어 있습니다. 측정제가 더 이상 추가되지
않습니다.
세포 넘침 위험 측정 세포가 꽉 차서 액체 유출 위험이 있습니다. 작업이 중지됩니다.
참고 : 이들 메시지는 세포 컨디셔닝을 수행하는 동안 화면 중앙의 세포 부동 값 밑에 표시될 수 있습니다 . 안정 바
또는 이들 메시지는 측정 작업 중에 화면 하단에 표시됩니다 .
8. 애플리케이션 정보가 화면에 표시됩니다. 필요한 경우 자세한 내용을 보거나 일부 데이터를 변경
하려면 아이콘을 선택합니다.
옵션 설명
정보 애플리케이션에 대한 자세한 내용이 표시됩니다.
조작자 ID를 변경합니다. 해당 조작자 목록에서 선택합니다.
조작자
Sample(샘플) 샘플 이름: 샘플의 지정된 이름을 변경합니다.
유형: 좌우 화살표들을 눌러서 측정에 사용할 샘플 유형을 선택합니다(샘플, QC
또는 백지세포 정의). 이전에 Define blank를 선택한 경우 추가로 두 가지 샘플
유형을 사용할 수 있습니다(백지세포가 있는 QC 및 백지세포가 있는 샘플).
9. 화면 아래쪽의 아이콘
설명을 따르십시오. 튜브와 센서가 올바르게 정렬되어 있는지 확인합니다.
10. 시작을 눌러서 측정을 시작합니다. 측정 데이터가 화면에 표시됩니다.
11. 세포 대기 옵션을
선택하고(세포 대기
셔닌은 필요하지 않으며
12. 기본 교반 속도를 조정할 필요가 있는 경우 위쪽 화살표 및 아래쪽 화살표 키를 눌러서 속도를 증가
또는 감소시킵니다.
참고 : 기본 교반 속도를 변경하면 측정 결과에 영향을 미칠 수 있습니다 . 조정된 내용은 현재 작업에만 적용됩니
다 . 애플리케이션의 표준 기본 교반 속도는 변하지 않습니다 .
13. 화면 하단에 세포 부동 임계값, 안정 바, 샘플 온도 및 측정 지속시간이 표시됩니다. 안정 바에는신
호의 안정도가 색상으로 표시되며 표시 색상은 적색(불안정), 황색, 녹색(안정)입니다. 세포 부동
값은 화면 가운데에 표시됩니다. 이들 메시지는 다음과 같이 세포 부동 값 아래에 표시될 수 있습니
다.
메시지 설명
용수 과다 측정 세포에 용수가 너무 많이 포함되어 있습니다. 세포가 건조될 때까지 적정제
가 계속 추가됩니다.
경우(세포 대기
이 강조 표시되어 있는지 확인하십시오. 화면에서 아이콘 옆에 표시되는
171 페이지 참조) 측정 셀이 건조되어 있는 경우, 세포 컨디
15
단계에서 작업이 계속 진행됩니다.
171 페이지 참조), 8
단계에서 계속합니다.
178 페이지 을
세포 관리
한국어 175