Principe Du Test - Abbott INFLUENZA A & B 2 Notice D'utilisation

PRINCIPE du TEST

Le test ID NOW Influenza A & B 2 est un test multiplex automatisé qui repose sur la technologie isotherme d'amplification des acides nucléiques
pour la détection différentielle et qualitative des acides nucléiques viraux de la grippe A et de la grippe B. Il se compose d'un Récepteur d'échantillon,
contenant un tampon d'élution, d'une Base test, comprenant deux tubes réactionnels scellés contenant chacun un culot lyophilisé, d'une Cartouche de
transfert pour le transfert de l'échantillon élué vers la Base test, et de l'appareil ID NOW Instrument.
Les tubes réactionnels contenus dans la base test contiennent les réactifs requis pour l'amplification de l'ARN des virus de la grippe A et de la
grippe B, respectivement, ainsi qu'un contrôle interne. Les matrices (similaires à des amorces) conçues pour cibler l'ARN du virus de la grippe A
amplifient une région unique du segment PB2, tandis que les matrices conçues pour amplifier l'ARN du virus de la grippe B ciblent une région
unique du segment PA. Des balises moléculaires marquées par fluorescence sont utilisées pour identifier spécifiquement chacune des cibles d'ARN
amplifiées.
Pour réaliser le test, le Récepteur d'échantillon et la Base test sont insérés dans l'appareil ID NOW Instrument. L'échantillon est ajouté au
Récepteur d'échantillon et transféré via la Cartouche de transfert vers la Base test, ce qui lance l'amplification des cibles. L'instrument est conçu
pour le chauffage, le mélange et la détection des échantillons, et les résultats sont automatiquement rapportés.
3 ID NOW Influenza A & B 2 Notice d'utilisation