ResMed S9 AutoSet Mode D'emploi page 52

Tubagem de ar standard
Saída de ar
Compatibilidade electromagnética
Utilização num avião
Classificação CEI 60601-1
Notas:
•
O fabricante reserva-se o direito de alterar estas especificações sem aviso prévio.
•
Consulte o seu médico/prestador de serviços antes de utilizar a tubagem de ar SlimLine com outros dispositivos
diferentes do S9.
Símbolos que são apresentados nestes dispositivos
Os símbolos que se seguem poderão aparecer no S9, na unidade de alimentação, na tubagem de ar ou na embalagem.
Precaução; Ler instruções antes da utilização;
Equipamento do Tipo BF;
Directiva europeia RoHS;
Corrente contínua;
Logótipo 1 de controlo da poluição na China;
Informações ambientais
A REEE 2002/96/CE é uma directiva da UE que tem por objectivo a eliminação adequada de resíduos de equipamentos
eléctricos e electrónicos. Estes dispositivos devem ser eliminados separadamente e não como resíduos urbanos
indiferenciados. Para eliminar o dispositivo, use os sistemas adequados de recolha, reutilização e reciclagem disponíveis
na sua área. O uso destes sistemas de recolha, reutilização e reciclagem tem o propósito de poupar os recursos naturais
e evitar danos ao ambiente causados por substâncias perigosas.
Se necessitar de informações sobre estes sistemas de gestão de resíduos, entre em contacto com o centro de recolha
de resíduos da sua localidade. O símbolo que indica o uso destes sistemas de gestão de resíduos é constituído por um
contentor de lixo barrado com uma cruz. Se necessitar de mais informações sobre a recolha e eliminação do dispositivo
Plástico flexível com 2 m e 19 mm de diâmetro interno
A saída de ar cónica de 22 mm encontra-se em conformidade com a
ISO 5356-1
O produto cumpre todos os requisitos de compatibilidade
electromagnética (CEM) aplicáveis nos termos da norma CEI 60601-1-2,
para áreas residenciais, comerciais e de indústria ligeira. Pode encontrar
informações relativas à imunidade e emissões electromagnéticas destes
dispositivos ResMed em www.resmed.com, na página relativa aos
Produtos na área de Serviço e assistência. Clique no ficheiro PDF referente
ao seu idioma.
Os dispositivos médicos electrónicos portáteis que estejam em
conformidade com os requisitos da norma RTCA/DO-160F da autoridade
federal da aviação civil norte-americana (FAA) podem ser utilizados durante
todas as fases do voo sem necessidade de outros testes ou aprovação por
parte da companhia aérea. A ResMed confirma que o S9 se encontra em
conformidade com os requisitos da norma RTCA/DO-160F .
Classe II (isolamento duplo), Tipo BF
Equipamento de Classe II;
Número de lote;
Bloquear/desbloquear;
Logótipo 2 de controlo da poluição na China;
À prova de respingos;
Iniciar/Parar;
Referência; Número de série;
Retirar cuba para encher;
Não à prova de respingos;
Fabricante;
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