ResMed S9 AutoSet Mode D'emploi page 43

Construcción de la caja
Oxígeno suplementario
Filtro de aire hipoalergénico
Filtro de aire estándar
Tubo de aire SlimLine
Tubo de aire estándar
Salida de aire
Compatibilidad electromagnética
Uso en aviones
Clasificación CEI 60601-1
Notas:
•
El fabricante se reserva el derecho de cambiar estas especificaciones sin previo aviso.
•
Consulte a su médico/proveedor de servicios antes de utilizar el tubo de aire SlimLine con dispositivos distintos
del S9.
Símbolos que aparecen en estos dispositivos
Los siguientes símbolos pueden aparecer en el S9, en la fuente de alimentación, en el tubo de aire o en el embalaje.
Precaución;
No está a prueba de goteo;
Directiva europea RoHs;
Corriente continua;
Logotipo de control de contaminación de China 1;
Información medioambiental
La WEEE 2002/96/CE es una directiva europea que exige la correcta eliminación de equipos eléctricos y electrónicos.
Estos dispositivos deberán ser eliminados por separado y no en la basura municipal sin clasificar. Para deshacerse de
su equipo, debe hacer uso del sistema adecuado de recogida de basura, reutilización o reciclaje que haya disponible en
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TM
Lea las instrucciones antes de utilizar el dispositivo;
Equipo de tipo BF;
Número de lote;
Cerrar/abrir;
Termoplástico de ingeniería ignífuga
Máximo recomendado de flujo de oxígeno suplementario: 4 l/min
Fibras de acrílico y polipropileno no entrelazadas con bolsa de polipropileno
Fibra de poliéster
Plástico flexible, 1,83 m, 15 mm de diámetro interior
Plástico flexible, 2 m, 19 mm de diámetro interior
La salida de aire cónica de 22 mm cumple con ISO 5356-1
El producto cumple con todos los requisitos pertinentes en cuanto a
compatibilidad electromagnética (CEM) de acuerdo con la CEI 60601-1-2
para entornos residenciales, comerciales y de industria ligera. Puede
encontrar información sobre la inmunidad y las emisiones
electromagnéticas de estos dispositivos ResMed en www.resmed.com,
en la página Productos, en la sección Servicio y soporte. Haga clic en el
archivo PDF correspondiente a su idioma.
Los dispositivos médicos electrónicos y portátiles (M-PED por sus siglas
en inglés) que cumplen los requisitos de RTCA/DO-160F de la
Administración Federal de Aviación (FAA por sus siglas en inglés) se
pueden utilizar durante todas las fases del vuelo sin ninguna otra prueba ni
aprobación por parte de la aerolínea. ResMed confirma que el S9 cumple
los requisitos de RTCA/DO-160F .
Clase II (doble aislamiento), Tipo BF
Equipo clase II;
Número de pieza;
Retirar cubeta para llenar;
Logotipo de control de contaminación de China 2;
A prueba de goteo;
Inicio/detención; Fabricante;
Número de serie;