Iec 60601-1-2:2007 En Iec 60601-1-11:2010; Elektromagnetische Straling - DJO Global ARTROMOT-S3 Série Mode D'emploi

. IEC 60601-1-2:2007 en IEC 60601-1-11:2010

Het ontwerp van de ARTROMOT®-S kent
bijzondere voorzorgsmaatregelen met
betrekking tot de elektromagnetische ver-
draagzaamheid (EMV). U mag het toestel
uitsluitend installeren en in gebruik nemen
volgens de in de bijgevoegde documenten
beschreven EMV-richtlijnen.
Draagbare / mobiele HF-communicatie-
apparatuur kan de ARTROMOT®-S
beïnvloeden.
U mag de ARTROMOT®-S niet direct
naast of gestapeld met andere apparatuur
gebruiken. Als het gebruik in de nabijheid
van of gestapeld met andere apparatuur
noodzakelijk is, moet u controleren of u de
ARTROMOT®-S in de gebruikte opstelling
kunt gebruiken volgens de voorschriften.
Als u beschadigingen of functiestoringen
vaststelt, waardoor de veiligheid van de
patiënt en behandelaar niet meer gewaar-
borgd is, mag u het toestel pas na een
reparatie weer in gebruik nemen.

. Elektromagnetische straling

Richtlijnen en verklaring van de producent: elektromagnetische straling
De ARTROMOT® S is bedoeld voor gebruik in de hieronder aangegeven elektromagne-
tische omgeving. De klant of de gebruiker van de ARTROMOT® S moet ervoor zorgdragen
dat het apparaat in een dergelijke omgeving gebruikt wordt.
Metingen van
interferentie-emissie
HF-emissie volgens CISPR 11
HF-emissie volgens CISPR 11
Emissie van
harmonische trillingen
volgens IEC61 000-3-2
Emissie van
Spanningsfluctuaties/
flikkeringen volgens
IEC 61-000-3-3
Wanneer u modules of leidingen van het
toestel moet vervangen, mag u uitsluitend
originele onderdelen van de fabrikant
gebruiken, opdat het toestel ook na een
reparatie blijft voldoen aan de EMV-richt-
lijnen. Dat betreft het netsnoer, de leidin-
gen en leidinglengten, de aandrijfeenheid
(motor en regeling), de afstandsbediening
met spiraalkabel en de insteekverbinding.
De hieronder gebruikte toestelaan-
duiding ARTROMOT®-S omvat alle
toestelvarianten als ARTROMOT®-S en
ARTROMOT®-S Comfort.
Overeenstemming ELEKTROMAGNETISCHE OMGE-
VING - Richtlijn
Groep 1 De ARTROMOT® S gebruikt uitslui-
tend HF-energie voor zijn interne
functie. Daarom is de HF-emissie
zeer gering en is het onwaarschijn-
lijk, dat deze emissie belendende
apparatuur stoort.
Klasse B De ARTROMOT® S is bedoeld voor
gebruik in alle inrichtingen, waar-
Klasse A voldoet
onder woongebieden en dergelijke,
die direct zijn aangesloten op het
openbare lichtnet, dat ook gebou-
wen voedt die worden gebruikt om
voldoet
in te wonen.