Table des Matières
Publicité
AVERTISSEMENTS (suite)
•
Le dispositif est conforme aux normes de sécurité électromagnétique applicables. Cet appareil génère, utilise et peut émettre des ondes radioélectriques et, s'il n'est pas installé
et utilisé conformément aux instructions, il risque d' ê tre à l' o rigine de perturbations et de gêner les autres dispositifs situés à proximité. Il n' e xiste aucune garantie que de telles
interférences ne se produiront pas dans une installation particulière. Les perturbations susceptibles de gêner les autres dispositifs peuvent être identifiées via la mise sous
tension et hors tension de l'appareil. Pour tenter de corriger les perturbations observées :
•
réorientez ou déplacez l'appareil récepteur ; et/ou
•
augmentez la distance de séparation entre les appareils ; et/ou
•
contactez le représentant du service clientèle afin d' o btenir de l'aide.
•
Lors de l'utilisation du dispositif à proximité d'autres appareils, procédez avec précaution afin d' é viter toute perturbation réciproque. Des perturbations électromagnétiques
potentielles ou d'autres types de perturbations risqueraient d'affecter ce dispositif ou les autres appareils. Tentez de limiter ces perturbations en n'utilisant pas d'autres
appareils avec ce dispositif.
•
Vérifiez si l'unité de contrôle de la pompe est hors tension et la débrancher de la prise murale avant toute opération de nettoyage ou de désinfection. Elle doit rester débranchée
pendant toute la durée de ces opérations.
•
Le dispositif ne doit pas être utilisé en présence d'anesthésiques inflammables mélangés à de l'air, de l' o xygène ou du protoxyde d'azote.
•
Ce dispositif ne contient aucun composant susceptible d' ê tre réparé par l'utilisateur. Contactez le représentant local du service clientèle.
•
Ne placez aucun des éléments du dispositif dans un autoclave.
•
Pendant l'utilisation du dispositif, aucune réparation ne doit être entreprise.
•
Ce dispositif NE DOIT être NI altéré NI modifié.
MISES EN GARDE
•
Pour tout appareil électromédical, des précautions particulières doivent être prises en matière de compatibilité électromagnétique. Les équipements de communication RF portables
et mobiles peuvent être affectés par d'autres dispositifs électromédicaux. En cas de suspicion de perturbation, consultez la section Compatibilité électromagnétique (CEM).
•
Afin de prévenir l'apparition d'un syndrome des loges, les patients couchés en position de lithotomie pendant une période prolongée doivent faire l' o bjet d'une surveillance
particulière. Cette recommandation concerne les patients avec ou sans manchon.
•
Les manchons utilisés avec des dispositifs de réchauffement peuvent provoquer une irritation de la peau. Vérifiez régulièrement l' é tat du patient. Recherchez notamment tout
signe de gêne ou d'irritation de la peau. Vérifiez également la conformité des manchons.
•
Laissez les manchons se réchauffer à la température ambiante si ils ont été exposés à une température inférieure à 5 °C.
•
Ne plongez jamais le dispositif dans aucun liquide.
•
N'utiliser pas ce dispositif dans un environnement humide.
•
Ce dispositif doit être utilisé dans un environnement exempt de peluches et de poussières.
•
Ne soumettez jamais l'unité à des chocs violents (chute de la pompe, par exemple).
SYMBOLES
Bouton d'alimentation et indicateur de batterie
Ce symbole désigne le degré de protection contre les chocs électriques
susceptibles de provenir du manchon. Il s'agit d'une pièce appliquée de type BF.
Les appareils électriques et électroniques ne doivent pas être mis au rebut avec les
déchets municipaux non triés. Ils doivent faire l' o bjet d'une collecte séparée. Pour plus
d'informations sur la mise hors service du dispositif, contactez un représentant autorisé
du fabriquant.
Marquage CE de conformité avec numéro de l' o rganisme notifié
Se reporter au livret/manuel d'instructions
Plage de températures
Plage de pressions atmosphériques
Représentant autorisé dans la communauté européenne
Avertissement ou mise en garde
Fonctionnement à une seule touche
Fonctionne sur batterie
4
Indicateur de basse pression
Appareil électromédical de classe II
L'utilisation d'accessoires, de blocs d'alimentation et de câbles autres que ceux spécifiés,
à l' e xception des composants vendus en tant que pièces de rechange par le fabricant
du VenaPro, risque de générer une augmentation des émissions ou une diminution de
l'immunité du VenaPro
Référence catalogue
Conserver au sec
Plage d'humidité
Cette partie vers le haut
Fabricant - Année de fabrication à 4 chiffres indiquée en dessous
Exempt de latex de caoutchouc naturel
Integrated cool care releasing technology (technologie intégrée d' é mission
d'air frais)
Léger
Publicité
Table des Matières
