Dichiarazione Di Conformità - DJO Global ARTROMOT-S3 Série Mode D'emploi

Dichiarazione di conformità
In conformità alle disposizioni della Direttiva CE concernente
i dispositivi medicali 93/42/CEE del 14/06/1993 la società
dichiara che i prodotti della serie
della Direttiva 93/42/CEE del 14/06/1993 Allegato II
e ai requisiti fondamentali dell'Allegato I.
In riferimento alla Regola 9 della Direttiva 93/42/CEE
si tratta di un prodotto della classe di rischio IIa.
Organismo notificato:
DQS Medizinprodukte GmbH
0297
August-Schanz-Str. 21
60433 Frankfurt am Main
Freiburg, il 4. marzo 2012
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Questo certificato è valido fino alla scadenza del certificato cui fa riferimento.
(i certificati sono consultabili sul sito: https://de.dqs-ul.com/kunden/kundendatenbank.html)
Appendice:
ARTROMOT®-S PRO
ARTROMOT®-S
ARTROMOT®-S Comfort
ARTROMOT® ACTIVE-K
ARTROMOT®-K
ARTROMOT®-K
ARTROMOT®-K PRO
ARTROMOT®-K PRO Chip
ARTROMOT®-K
ARTROMOT®-K
ARTROMOT®-SP
ARTROMOT®-SP
ARTROMOT®-E
ARTROMOT®-E compact
ORMED GmbH
Merzhauser Straße 112
D-79100 Freiburg
ARTROMOT® sono conformi all'allegato
- Responsabile Gestione Qualità-
-Bernhard Krohne-