Capítulo 6. Solución De Problemas - nContact CS-3000 Mode D'emploi

Manual del usuario del generador de RF, modelo CS-3000
Capítulo 6. Solución de problemas
El siguiente diagrama de flujo ilustra un árbol de decisiones del usuario de ayuda para
utilizar el generador y solucionar los problemas que se presenten.
Figura 19. Modos, estados y flujo operativo del generador
La tabla 1 proporciona una lista de los indicadores que pueden aparecer durante la
operación ordinaria del generador de RF. Si encuentra un problema que no se menciona en
la lista, comuníquese con AtriCure, Inc.
Tabla 1. Lista de indicadores y medidas para la solución de problemas
Indicador
No se encienden la pantalla ni
los indicadores al encender el
generador de RF
Advertencia IMP LIMIT (indica
que la impedancia está fuera de
rango)
AtriCure, Inc.
Medida
• Asegúrese de que el generador esté
conectado a una toma de corriente que
funcione.
• Revise el interruptor de alimentación
situado en la parte posterior del
generador.
• Desenchufe y compruebe el fusible que
está en el panel posterior. Los fusibles
deben reemplazarse únicamente por
fusibles LittelFuse 2183.15 con retardo
(Slo-Blo) y valor nominal de 3,15 A,
250 V AC.
• Compruebe las conexiones con el
dispositivo de coagulación y el electrodo
neutro.
• Asegúrese de que el dispositivo esté
colocado correctamente en el área del
tejido.
• Compruebe la posición del electrodo
neutro en la espalda o el muslo del
paciente.
• Si el problema persiste, cambie el
dispositivo de coagulación y el electrodo
neutro.
2021/09
Indicador
El indicador LED Error se ilumina
y aparece uno de los siguientes
mensajes de fallo en la ventana
de mensajes:
RF EFF LIMIT
ROM CRC FAILURE
RAM FAILURE
TIMER FAILURE
+48 VOLT SUPPLY FAIL
-12 VOLT SUPPLY FAIL
+12 VOLT SUPPLY FAIL
+5 VOLT SUPPLY FAIL
IMPEDANCE TEST FAIL
RF POWER TOO HIGH WHEN
OFF
RF POWER TOO HIGH WHEN
ON
RESISTIVITY FAILED
MEASURED POWER
CALCULATED POWER
FAN FAULT
GROUND FLOAT ON A/D
CAL VOLTAGE ON A/D
AMBIENT TEMP FAIL
El indicador LED Error muestra
que un botón está trabado y
aparece uno de los siguientes
mensajes de fallo:
RF ON BUTTON STUCK
MODE BUTTON STUCK
POWER/TEMP UP BUTTON
STUCK
POWER/TEMP DOWN BUTTON
STUCK
TIME UP BUTTON STUCK
TIME DOWN BUTTON STUCK
La potencia de RF no se activa al
pulsar el pedal
La RF interfiere en equipos de
ultrasonido o en otros equipos
La impedancia es superior a
500 Ω cuando se empieza a
administrar la energía de RF
La impedancia es inferior a 30 Ω
cuando se empieza a administrar
la energía de RF
Español
LBL-2123, rev. G
Medida
• Apague la unidad y vuelva a encenderla.
• Deje que el generador realice los
autodiagnósticos de inicio del sistema.
• Si el generador sigue teniendo un error
y persiste el problema, contacte al
representante de AtriCure, Inc.
• Pulse el botón indicado y suéltelo para
determinar si sigue trabado.
• Apague la unidad y vuelva a encenderla.
• Deje que el generador realice los
autodiagnósticos de inicio del sistema.
• Si el generador sigue teniendo un error
y persiste el problema, contacte al
representante de AtriCure, Inc.
• Verifique que el pedal esté conectado
en el panel frontal del generador.
• Asegúrese de que el tiempo no esté
ajustado en 0.
• Asegúrese de que no se ha detectado
el error IMP LIMIT (la impedancia debe
estar entre 30 y 500 Ω).
• Asegúrese de que hay un dispositivo de
coagulación conectado al generador.
• Asegúrese de que el electrodo neutro
esté fijado al paciente y conectado al
generador.
• Compruebe el pedal. Para ello,
desenchufe su cable del generador,
coloque un pulgar sobre el conector del
pedal y pulse el pedal. Si el pedal
funciona correctamente, el conector
debería expulsar aire cuando se pulsa
el pedal.
• Asegúrese de que los cables de los
electrodos no se crucen con los cables
de la sonda de ultrasonidos o de otros
equipos.
• Si cambia los ajustes de ultrasonido,
es posible que se reduzcan las
interferencias de las imágenes.
• Asegúrese de que el electrodo neutro
esté bien conectado.
• Compruebe todas las conexiones.
• Limpie los coágulos que haya en el
dispositivo de coagulación.
• Asegúrese de que el dispositivo esté
colocado correctamente en el área del
tejido.
• Cambie de posición el dispositivo de
coagulación.
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