Controlli Utente E Indicatori Di Stato Del Sistema - CAIRE Spirit Manuel D'utilisation

Table des Matières

Publicité

Les langues disponibles
  • FR

Les langues disponibles

  • FRANÇAIS, page 19
Spirit

Controlli utente e indicatori di stato del Sistema

ISO 7000; Simboli grafici per l'utilizzo
sull'apparecchiatura - Indice e sinossi
Leggere il Manuale dell'utente prima
dell'uso. N. reg. 1641
Intervallo di temperatura di conservazi-
one o di esercizio. N. reg. 0632
Intervallo di umidità di stoccaggio. N.
reg. 2620
Limite della pressione atmosferica. N.
reg. 2621
Tenere lontano dalla pioggia e
conservare in luogo asciutto.
N. reg. 0626
Nome e indirizzo del produttore.
N. reg. 3082
Attenzione, consultare i documenti di
accompagnamento. Reg. n. 0434A
Numero di catalogo. N. reg. 2493
Numero di serie. N. reg. 2498
Lato alto. N. reg. 0623
Fragile, maneggiare con cura.
N. reg. 0621
Limite di impilamento per numero.
Reg. # 2403
ISO 7010: Simboli grafici - Colori di sicurezza e
simboli di sicurezza - Simboli di sicurezza registrati
Il contatto con ossigeno freddo allo
stato liquido o gassoso oppure con parti
congelate può causare congelamento.
Avviso bassa temperatura. Per segnalare
condizioni di bassa temperatura o
congelamento. Reg. n. W010
Leggere il manuale di istruzioni.
N. reg. M002
Conservare lontano da fiamme libere,
fuoco e scintille. È vietato fumare e
utilizzare fonti di accensione aperte.
N. reg. P003
Non fumare nei pressi dell'unità o
durante il suo utilizzo. Reg. n. P002
Avvertenza. N. reg. W001
Direttiva del Consiglio 93/42/CEE relativa ai
dispositivi medici
Rappresentante autorizzato per la
Comunità Europea
70 - ITA PN MN234-C4 B | Manuale dell'utente
Se sull'etichetta dell'identificatore
univoco del prodotto (UDI) del prodotto
è riportato il simbolo CE ####, il
dispositivo è conforme ai requisiti
della Direttiva 93/42 / CEE relativa
ai dispositivi medici. Il simbolo CE
#### indica il numero dell'organismo
notificato.
Il presente dispositivo è conforme ai
requisiti della Direttiva 2010/35/UE
relativa ai dispositivi medici e reca il
marchio pi come illustrato.
ADR: Accordo europeo relativo al trasporto
internazionale su strada di materiale pericoloso
Gas non tossico.
Sostanze ossidanti pericolose: rischio di
intensificazione di un incendio.
Liquido refrigerato, USP; prodotto
tramite liquefazione dell'aria
Simboli interni
Tenere sempre l'unità ben ventilata
Tenere lontano da materiali
infiammabili, olio e grasso.
IEC 60417: Simboli grafici per l'utilizzo
sull'apparecchiatura
Non coprire l'unità. Queste unità
spurgano normalmente ossigeno.
N. 5641
Parte applicata di tipo BF (grado
di protezione da scossa elettrica).
N. reg. 5333
21 CFR 801.15: Code of Federal Regulations,
Title 21 (Codice delle normative federali USA,
Titolo 21)
La legge federale degli Stati Uniti limita
la vendita del presente dispositivo ai soli
medici o dietro prescrizione medica.
Direttiva del Consiglio 2012/19/UE: rifiuti di
apparecchiature elettriche ed elettroniche (RAEE)
RAEE
IEC 60601-1: Apparecchi elettromedicali Parte 1
Prescrizioni generali per la sicurezza di base e le
prestazioni essenziali
A tenuta stagna IP22
Questo prodotto può essere coperto da uno o più
brevetti, validi negli Stati Uniti e all'estero. Visitare il
nostro sito Web, sotto indicato, per l'elenco dei brevetti
applicabili. Brev.: www.caireinc.com/corporate/
patents/ .

Publicité

Table des Matières
loading

Table des Matières