Technische Specificaties - ResMed Lumis HFT Mode D'emploi

• Vermijd het direct plaatsen van het apparaat op oppervlakken die behandeld zijn met
vernis, omdat opbouw van hitte de afwerking kan beschadigen.
Opmerkingen:
• Het apparaat is niet bedoeld voor bediening door personen (met inbegrip van kinderen) met
beperkte lichamelijke, zintuiglijke of geestelijke vermogens zonder adequaat toezicht van een
persoon die verantwoordelijk is voor de veiligheid van de patiënt.
• Elk ernstig incident dat zich met dit apparaat voordoet, dient te worden gemeld aan ResMed en
de bevoegde autoriteit in uw land.

Technische specificaties

Eenheden worden uitgedrukt in cm H
90 W-voedingseenheid
Bereik wisselstroomvoeding:
Gelijkstroomuitgang:
Typisch stroomverbruik:
Maximaal stroomverbruik:
Omgevingsvoorwaarden
Bedrijfstemperatuur:
Bedrijfsvochtigheid:
Bedrijfshoogte:
Temperatuur bij opslag en vervoer:
Vochtigheid bij opslag en vervoer:
Classificatie bevochtiger: ISO 80601-2-74:2017
Categorie 2 - niet-invasieve, nasale high-flow therapie
Elektromagnetische compatibiliteit
De Lumis HFT voldoet aan alle toepasselijke elektromagnetische compatibiliteitsvereisten (EMC) volgens IEC 60601-1-
2:2014 voor gebruik in woningen en in commerciële en lichtindustriële omgevingen. Het verdient aanbeveling mobiele
communicatieapparaten op minimaal 1 m afstand van het apparaat te houden.
Informatie over de elektromagnetische straling en immuniteit van dit ResMed-apparaat kunt u vinden op
www.resmed.com/downloads/devices
Classificatie: EN60601-1:2006/A1:2013
Klasse II (dubbele isolatie), type BF, beschermingsgraad IP22.
Sensoren
Druksensoren:
Flowsensor:
O en hPa. 1 cm H O is gelijk aan 0,98 hPa.
2 2
100–240 V, 50–60 Hz 1,0–1,5 A, klasse II
115 V, 400 Hz 1,5 A, klasse II (nominaal voor gebruik in
vliegtuig)
24 V
53 W (57 VA)
104 W (108 VA)
+18°C tot +28°C
Opmerking: De temperatuur van de ademhalingsluchtflow
die door dit therapieapparaat wordt geproduceerd, kan
hoger zijn dan de kamertemperatuur. Het apparaat blijft
veilig onder extreme
omgevingstemperatuuromstandigheden (40 ºC).
Relatieve vochtigheid 15 tot 95% zonder condensvorming
Zeeniveau tot 2591 m; luchtdrukbereik 1013 hPa tot 738
hPa
Therapieprestaties zijn mogelijk verminderd op grote hoogte
met bepaalde neusbrillen. Raadpleeg de Neusbril Apparaat
Compatibiliteitsgids voor details.
-20°C tot +60°C
relatieve vochtigheid 5 tot 95% zonder condensvorming
Ingebouwd bij de uitgang van het apparaat, analoog
drukmeetinstrument, 0 tot 40 cm H
ingebouwd bij inlaat van het apparaat, digitale
massaflowsensor, -70 tot +180 l/min
3,75 A
O (0 tot 40 hPa)
2
Nederlands 21