Especificaciones Técnicas - ResMed Lumis HFT Mode D'emploi

• No utilice blanqueadores, cloro, alcohol ni soluciones aromáticas, jabones humectantes o
antibacterianos, ni aceites aromáticos para limpiar el equipo, el humidificador o el tubo de
aire. Estas soluciones pueden causar daños o afectar al rendimiento del humidificador y
reducir la vida útil de los productos. La exposición al humo, como el humo de cigarrillos,
cigarros o pipas, así como el ozono u otros gases, pueden dañar el dispositivo. Los daños
indicados anteriormente no estarán cubiertos por la garantía limitada de ResMed.
• Deje que el humidificador se enfríe durante diez minutos antes de manipularlo para que el
agua se enfríe y asegúrese de que el humidificador no esté demasiado caliente para
tocarlo.
• Asegúrese de que el humidificador esté vacío antes de transportar el equipo.
• Evite colocar el dispositivo en superficies barnizadas durante su funcionamiento, ya que la
acumulación de calor podría dañar el acabado.
Notas:
• El dispositivo no está diseñado para que lo utilicen personas (incluidos niños) con capacidades
físicas, sensoriales o mentales reducidas sin la supervisión adecuada de una persona
responsable de la seguridad del paciente.
• Todo incidente grave que se produzca relacionado con este dispositivo deberá comunicarse a
ResMed y a la autoridad competente del país.
Especificaciones técnicas
Las unidades se expresan en cm H
Unidad de fuente de alimentación de 90 W
Intervalo de entrada de CA:
Salida de CC:
Consumo eléctrico habitual:
Consumo máximo de electricidad:
Condiciones ambientales
Temperatura de funcionamiento:
Humedad de funcionamiento:
Altitud de funcionamiento:
Temperatura de almacenamiento y transporte:
Humedad de almacenamiento y transporte:
Clasificación del humidificador: ISO 80601-2-74:2017
Categoría 2: tratamiento de alto flujo nasal no invasivo
Compatibilidad electromagnética
El dispositivo Lumis HFT cumple todos los requisitos pertinentes en cuanto a compatibilidad electromagnética (CEM) de
acuerdo con la IEC 60601-1-2:2014 para entornos residenciales, comerciales y de industria ligera. Se recomienda mantener
los dispositivos de comunicación móviles a 1 m de distancia del dispositivo como mínimo.
O y hPa. 1 cm H O equivale a 0,98 hPa.
2 2
100–240 V, 50–60 Hz, 1,0–1,5 A, clase II
115 V, 400 Hz, 1,5 A, clase II (nominal para uso en un avión)
24 V
53 W (57 VA)
104 W (108 VA)
De +18 °C a +28 °C
Nota: El flujo de aire para la respiración generado por este
dispositivo terapéutico puede alcanzar una temperatura
superior a la ambiente. El dispositivo sigue siendo seguro
incluso en condiciones extremas de temperatura ambiente
(40 °C).
Del 15 % al 95 % de humedad relativa sin condensación
Del nivel del mar hasta 2591 m; intervalo de presión del aire
de 1013 hPa a 738 hPa
El rendimiento de la terapia se puede reducir a altitudes
elevadas con algunas cánulas nasales. Consulte la Guía de
compatibilidad de dispositivos de cánula nasal (Nasal
Cannula Device Compatibility Guide) para obtener más
información.
De -20 °C a +60 °C
Del 5 % al 95 % de humedad relativa sin condensación
3,75 A
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