Beurer BM 77 Mode D'emploi page 62

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Plage de mesure
Pression du brassard 0 – 299 mmHg,
systolique 30 – 260 mmHg,
diastolique 30 – 260 mmHg,
Pouls 40 –199 battements/mn
Précision de
systolique ± 3 mmHg,
l'indicateur
diastolique ± 3 mmHg,
Pouls ± 5 % de la valeur affichée
Incertitude de
écart type max. admissible selon des
mesure
essais cliniques : systolique 8 mmHg /
diastolique 8 mmHg
Mémoire
2 x 60 emplacements d'enregistrement
Dimensions
L 175 mm x l 117 mm x H 50 mm
Poids
Environ 518 g (sans les piles, avec la
manchette)
Taille du brassard
de 24 à 40 cm
Conditions de
de +10 °C à + 40 °C, humidité relative de
fonctionnement
15 % – 85 % (sans condensation)
admissibles
Conditions de
de - 10 °C à + 60 °C, humidité relative
conservation et de
de 10 % – 90 %, pression ambiante de
transport admis-
700 –1013 hPa
sibles
Alimentation
4 x 1,5 V
électrique
Durée de vie des
Environ 120 mesures, selon le niveau de
piles
tension artérielle ainsi que la pression de
gonflage
piles AAA
62
Classement
Alimentation interne, IP21, pas d'AP ni
d'APG, utilisation continue, appareil de
type BF
Transfert de
Le tensiomètre utilise Bluetooth
données par tech-
energy technology,
nologie sans fil
bande de fréquence des 2402MHz
Bluetooth
– 2480MHz, puissance d'émission
®
4,54 dBm max.,
compatible smartphones/tablettes Blue­
tooth
Le numéro de série se trouve sur l'appareil ou sur le comparti-
ment à piles.
Des modifications pourront être apportées aux caractéristiques
techniques sans avis préalable à des fins d'actualisation.
• Cet appareil est conforme à la norme européenne
EN60601-1-2 (en conformité avec CISPR 11, IEC61000-3-3,
IEC61000-4-2, IEC61000-4-3, IEC61000-4-4, IEC61000-4-5,
IEC61000-4-6, IEC61000-4-8, IEC61000-4-11) et répond aux
exigences de sécurité spéciales relatives à la compatibi-
lité électromagnétique. Veuillez noter que les dispositifs de
communication HF portables et mobiles sont susceptibles
d'influer sur cet appareil.
• Cet appareil est conforme à la directive européenne 93/42/
EEC sur les produits médicaux, à la loi sur les produits
médicaux ainsi qu'aux normes européennes EN1060-1
(tensiomètres non invasifs, partie 1 : exigences générales),
EN1060-3 (tensiomètres non invasifs, partie 3 : exigences
complémentaires sur les tensiomètres électromécaniques)
4.0
®
®
low

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