Beurer BM 77 Mode D'emploi page 104

Range di Pressione del manicotto 0 – 299 mmHg,
misurazione sistolica 30 – 260 mmHg,
diastolica 30 – 260 mmHg,
pulsazioni 40 –199 battiti/minuto
Precisione Sistolica ± 3 mmHg, diastolica ± 3 mmHg,
dell'indicazione pulsazioni ± 5 % del valore indicato
Tolleranza scostamento standard massimo ammes-
so rispetto a esame clinico:
sistolica 8 mmHg / diastolica 8 mmHg
Memoria 2 x 60 posizioni di memoria
Ingombro Lungh. 175 mm x Largh. 117 mm x
Alt. 50 mm
Peso Circa 518 g (senza batterie, con mani-
cotto)
Dimensioni 24 –40 cm
manicotto
Condizioni di funzio- +10 °C – + 40 °C, 15 % – 85 % di umidità
namento ammesse relativa (senza condensa)
Condizioni di - 10 °C – + 60 °C, 10 % – 90 % di umidità
conservazione e relativa, 700 –1013 hPa di pressione
trasporto ambiente
Alimentazione 4 batterie AAA da 1,5 V
Durata delle batterie Ca. 120 misurazioni, in base alla pressio-
ne sanguigna e di pompaggio
Classificazione Alimentazione interna, IP21, non fa parte
della categoria AP/APG, funzionamento
continuo, parte applicativa tipo BF
Trasmissione dei Il misuratore di pressione utilizza la
dati tramite Blue­ tecnologia Bluetooth
tooth wireless nology,
®
technology con banda di frequenza 2402MHz –
2480MHz, potenza di trasmissione max.
4,54 dBm,
compatibile con smartphone/tablet
Bluetooth
Il numero di serie si trova sull'apparecchio o nel vano batterie.
Ai fini dell'aggiornamento i dati tecnici sono soggetti a modifi-
che senza preavviso.
• L'apparecchio è conforme alla norma europea EN60601-1-2
(conformità con CISPR 11, IEC61000-3-3, IEC61000-4-2,
IEC61000-4-3, IEC61000-4-4, IEC61000-4-5, IEC61000-4-6,
IEC61000-4-8, IEC61000-4-11) e necessita di precauzioni
d'impiego particolari per quanto riguarda la compatibilità
elettromagnetica. Apparecchiature di comunicazione HF mo-
bili e portatili possono influire sul funzionamento di questo
apparecchio.
• L'apparecchio è conforme alla direttiva CE per i dispositivi me-
dici 93/42/EEC, alla legge sui dispositivi medici e alle norme
europee EM1060-1 (Sfigmomanometri non invasivi Parte 1:
Requisiti generali), EN1060-3 (Sfigmomanometri non invasivi
Parte 3: Requisiti integrativi per sistemi elettromeccanici per
la misurazione della pressione arteriosa) e IEC80601-2-30
(Apparecchi elettromedicali Parte 2 – 30: Prescrizioni particolari
relative alla sicurezza fondamentale e alle prestazioni essen-
ziali di sfigmomanometri automatici non invasivi).
104
low energy tech-
®
4.0
®