DeVilbiss Healthcare BLUE DV63 Standard Plus Série Guide D'instructions page 94

DEVILBISS-ANLEITUNG UND HERSTELLERERKLÄRUNG
WARNUNG
Bei medizinischen elektrischen Geräten sind bezüglich der elektromagnetischen Verträglichkeit besondere Vorsichtsmaßnahmen zu beachten. Sie müssen in Übereinstimmung mit
den Informationen zur elektromagnetischen Verträglichkeit (EMV) in den Begleitdokumenten installiert und in Betrieb genommen werden.
Tragbare und mobile HF-Kommunikationsgeräte (z.B. Mobiltelefone) können medizinische elektrische Geräte beeinflussen.
Das Gerät bzw. System darf nicht in unmittelbare Nähe von anderen elektrischen Geräten betrieben werden. Sollte des jedoch unabdingbar sein, so ist das Gerät bzw. System
entsprechend zu beobachten und der Normalbetrieb zu gewährleisten.
HINWEIS – Die EMV-Tabellen und anderen Richtlinien liefern dem Kunden oder Benutzer Informationen, die entscheidend für die Feststellung der Eignung des Geräts oder Systems für
die elektromagnetische Nutzungsumgebung sind. Sie bieten ebenfalls wichtige Informationen für das Management der elektromagnetischen Nutzungsumgebung, um zu gewährleisten,
dass das Gerät oder System seinen beabsichtigten Zweck ohne Beeinträchtigung anderer Geräte oder Systeme oder nichtmedizinischer elektrischer Geräte erfüllen kann.
Anleitung und Herstellererklärung – Emissionen aller Geräte und Systeme
Dieses Gerät ist für die Verwendung in der unten spezifizierten elektromagnetischen Umgebung bestimmt. Der Kunde oder Benutzer dieses Gerätes hat sicherzustellen, dass es in
einer derartigen Umgebung verwendet wird.
Emissionstest Compliance
HF-Emissionen CISPR 11 Gruppe 2
Klasse B Gestrahlte und
HF-Emissionen CISPR 11
leitungsgeführte Emissionen
Harmonische Emissionen
Klasse A
IEC 61000-3-2
Flicker Entspricht den
IEC 61000-3-3 Bestimmungen
Prüfung der
Störfestigkeit IEC 60601- Testniveau
Entladung statischer ±8kV Kontakt
Elektrizität IEC 61000-4-2 ±15kV Luft
Schnelle transiente
±2kV ofür Wechsel
elektrische Störgrößen
stromversorg ungsleitungen
(Burst) IEC 61000-4-4
Stoßspannungen (Surge) ±1kV Gegentakt
IEC 61000-4-5 ±2kV Gleichtakt
Spannungseinbrüche, > 95 % Einbruch für 0,5
Kurzzeitunterbrechungen Zyklen
und Spannungs - 60 % Einbruch für 5 Zyklen
schwankungen der 30 % Einbruch für 25 Zyklen
Stromversorgungs > 95 % Einbruch für 5
leitungen IEC 61000-4-11 Sekunden
SE-DV64-2
Elektromagnetische Verstärkung – Richtlinie
DeVilbiss CPAP-Geräte der Serien DV63 und DV64 müssen elektromagnetische Energie emittieren, um ihre beabsichtigte
Funktion zu erfüllen. Dies kann sich auf elektronische Geräte auswirken, die sich in der Nähe befinden
DeVilbiss CPAP-Geräte der Serien DV63 und DV64 sind geeignet für die Verwendung in allen Einrichtungen, auch in
Wohnbereichen, sowie in allen Einrichtungen, die direkt an das öffentliche Stromnetz angeschlossen sind, das private
Haushalte versorgt.
Compliance-Niveau Elektromagnetische Umgebung – Richtlinien
±8kV Kontakt Der Untergrund sollte aus Holz, Beton oder Keramikfliesen sein. Ist der Boden mit
±15kV Luft synthetischem Material ausgelegt, muss die relative Luftfeuchtigkeit mindestens 30 % betragen.
±2kV ofür Wechsel Die Qualität der Stromversorgung muss der einer normalen Gewerbe- bzw.
stromversorg ungsleitungen Krankenhausumgebung entsprechen.
±1kV Gegentakt Die Qualität der Stromversorgung muss der einer normalen Gewerbe- bzw.
±2kV Gleichtakt Krankenhausumgebung entsprechen.
> 95 % Einbruch für 0,5
Zyklen Die Qualität der Stromversorgung muss der einer normalen Gewerbe- bzw.
60 % Einbruch für 5 Zyklen Krankenhausumgebung entsprechen. Muss das Gerät auch bei Unterbrechungen der
30 % Einbruch für 25 Zyklen Stromzufuhr ununterbrochen in Betrieb bleiben, sollte es an eine unterbrechungsfreie
> 95 % Einbruch für 5 Stromversorgung oder Batterie angeschlossen sein.
Sekunden
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