Introduction; Utilisation Prévue; Contre-Indications - DeVilbiss Healthcare BLUE DV63 Standard Plus Série Guide D'instructions

• La condensation peut endommager l'appareil. Si cet appareil a été exposé à des
températures très chaudes ou très froides, laissez-le s'adapter à la température
ambiante (température d'utilisation) avant de démarrer la thérapie. Ne pas utiliser
l'appareil en dehors de la plage de température indiquée dans les Caractéristiques.
• Ne pas placer l'appareil directement sur un tapis, un tissu ou autre matière
inflammable.
• La fumée de tabac peut causer un dépôt de goudron à l'intérieur de l'appareil et
entraîner un dysfonctionnement.
• L'encrassement des filtres d'entrée peut augmenter les températures de
fonctionnement et dégrader les performances de l'appareil. Examinez régulièrement
les filtres d'entrée selon les besoins pour vous assurer de leur propreté et de leur
bon état.
• Ne jamais installer de filtre humide dans l'appareil. Vous devez laisser sécher
suffisamment le filtre nettoyé.
• N'utilisez que les cordons d'alimentation CC et le câble adaptateur de batterie
DeVilbiss. L'utilisation de tout autre système peut endommager l'appareil.
• L'oxygène est un gaz prescrit et doit seulement être administré sous la surveillance
d'un médecin.
• Le réglage du flux d'oxygène doit être précisé par un médecin.
• Pression d'oxygène maximum : 50 psi. Débit d'oxygène maxi : 10 lpm
• Toujours allumer la PPC avant d'ouvrir le débit d'oxygène
• Toujours éteindre le flux d'oxygène avant d'éteindre la PPC.
• La fonction de filtrage est importante pour le fonctionnement de l'appareil et pour
protéger l'appareil d'éventuels dommages.

INTRODUCTION

Utilisation prévue
Le modèle DeVilbiss IntelliPAP2/DeVilbiss BLUE Series est destiné au traitement de
l'apnée obstructive du sommeil (AOS) par pression positive d'air chez des patients de
plus de 30 kg respirant spontanément. L'appareil est destiné à un usage à domicile ou
en environnement de soin.
SE-DV64-1

Contre-indications

Un traitement par pression positive peut être contre-indiqué chez certains patients
souffrant des conditions préexistantes suivantes :
• pneumopathie bulleuse sévère
• pneumothorax
• hypotension artérielle pathologique
• déshydratation
• écoulement du liquide céphalorachidien, chirurgie ou traumatisme crânien récent.
• une trachéotomie
• hypoventilation
Le traitement par pression positive peut être contre-indiqué temporairement si vous
présentez des signes de sinusite ou d'infection de l'oreille moyenne. Pour toutes
questions concernant votre traitement, contacter votre médecin.
Incompatible avec la RM
N'utilisez pas l'appareil ni les accessoires dans un environnement de résonance
magnétique (RM), car il pourrait provoquer un risque inacceptable pour le patient ou
endommager les appareils PPC ou de RM. La sécurité de l'appareil et de ses
accessoires n'a pas été évaluée dans un environnement RM.
Ne pas utiliser l'appareil ni ses accessoires dans un environnement avec des
équipements électromagnétiques tels que des scanners, des appareils de diathermie,
des appareils à puce RFID et des systèmes de sécurité électromagnétique (détecteurs
de métaux) qui pourraient causer des risques inacceptables pour le patient ou
endommager le PPC. Certaines sources électromagnétiques peuvent ne pas être
visibles, si vous remarquez des modifications inexpliquées dans les performances de cet
appareil, s'il émet des bruits forts ou inhabituels, débranchez le cordon d'alimentation et
cessez de l'utiliser. Contactez votre prestataire de soins à domicile.
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