Všeobecně; Všeobecné Informace; Symboly Použité V Tomto Návodu; Záruka - Invacare Aquatec ORCA Manuel D'utilisation

Aquatec® ORCA / ORCA F / ORCA XL
1 Všeobecně
1.1 Všeobecné informace
V tomto návodu k použití naleznete důležité informace o správném
použití výrobku. Pečlivě si tento návod přečtěte a dodržujte
bezpečnostní pokyny, aby byla zajištěna bezpečnost při používání
tohoto výrobku. Údaje v pokynech pro manipulaci, které se týkají
pozic (A, B, C atd.), se vždy vztahují k předcházejícímu obrázku.
1.2 Symboly použité v tomto návodu
Výstrahy jsou v tomto návodu k použití značeny pomocí symbolů.
Výstražné symboly jsou doprovázeny textem, který určuje závažnost
hrozícího nebezpečí.
VAROVÁNÍ
Označuje nebezpečnou situaci, která by v případě vzniku
mohla zapříčinit vážný nebo smrtelný úraz.
UPOZORNĚNÍ
Označuje nebezpečnou situaci, která by v případě vzniku
mohla zapříčinit méně závažná zranění.
DŮLEŽITÉ
Označuje nebezpečnou situaci, která by v případě vzniku
mohla vést k poškození.
Uvádí užitečné tipy, doporučení a informace důležité
k zajištění účinné a hladké obsluhy.
236
Výrobek splňuje požadavky směrnice 93/42/EHS
o zdravotnických prostředcích. Datum uvedení tohoto
výrobku na trh je uvedeno v prohlášení CE o shodě.
Výrobce
1.3 Záruka
Poskytujeme záruku výrobce na výrobek v souladu s našimi
všeobecnými obchodními podmínkami platnými v jednotlivých
zemích. Záruční reklamace lze uplatňovat pouze prostřednictvím
poskytovatele, od něhož bylo zařízení zakoupeno.
Toto se nevztahuje na potahy a přísavky.
1.4 Normy a předpisy
Kvalita je pro naši společnost velice důležitá; všechny procesy
podléhají normě ISO 9001 a ISO 13485.
Tento výrobek nese označení CE v souladu se směrnicí 93/42/EHS
o zdravotnických prostředcích třídy 1.
Tento výrobek splňuje požadavky norem EN ISO 14971 (Lékařské
prostředky – Aplikace řízení rizik u lékařských prostředků), DIN EN
ISO 10535 (Zvedání při přenosu postižených osob – Požadavky a
metody testování), IEC 60601-1 (Zdravotnické elektrické přístroje –
Část 1: Všeobecné požadavky na základní bezpečnost a nezbytnou
funkčnost). IEC 60601-1-2 (Zdravotnické elektrické přístroje – Část
1-2: Všeobecné požadavky na základní bezpečnost a nezbytnou
funkčnost – Kolaterální norma: Elektromagnetické rušení – Požadavky
a testy) a DIN EN ISO 10993–1 (Biologické hodnocení lékařských
prostředků – Část 1: Hodnocení a testování v systému řízení rizik).
Kapacita zdvihu je 1,5krát větší než jmenovitá nosnost.
1574469-A