Generellt; Allmän Information; Symboler Som Används I Den Här Bruksanvisningen; Garanti - Invacare Aquatec ORCA Manuel D'utilisation

Aquatec® ORCA / ORCA F / ORCA XL

1 Generellt

1.1 Allmän information
Den här bruksanvisningen innehåller viktig information om hur
produkten ska hanteras. Läs igenom bruksanvisningen noga och följ
säkerhetsinstruktionerna för att försäkra dig om att du använder
produkten på ett säkert sätt. Lägesangivelserna (A, B, C osv.) i
hanteringsinstruktionerna hänvisar alltid till den föregående bilden.
1.2 Symboler som används i den här
bruksanvisningen
I den här bruksanvisningen är alla varningar markerade med symboler.
Rubriken bredvid varningssymbolen anger nivå av fara.
VARNING
Anger en riskfylld situation som kan leda till dödsfall
eller allvarliga personskador om den inte undviks.
FÖRSIKTIGT
Anger en riskfylld situation som kan leda till lättare
personskador om den inte undviks.
VIKTIGT
Anger en riskfylld situation som kan leda till sakskador
om den inte undviks.
Praktiska råd, rekommendationer och information för
effektiv och smidig användning.
214
Den här produkten uppfyller kraven i direktiv
93/42/EEG om medicintekniska produkter.
Produktens lanseringsdatum anges i CE-försäkran om
överensstämmelse.
Tillverkare

1.3 Garanti

Vi ger en tillverkargaranti för produkten i enlighet med våra allmänna
affärsvillkor i respektive land. Garantianspråk kan endast göras
genom den aktuella leverantören av produkten.
Överdrag och sugkoppar omfattas inte av garantin.
1.4 Standarder och föreskrifter
Kvaliteten är alltid av yttersta vikt för vårt företag. Alla processer
baseras på standarderna ISO 9001 och ISO 13485.
Den här produkten är CE-märkt i enlighet med direktiv 93/42/EEG
om medicintekniska produkter av klass 1.
Produkten uppfyller kraven i standarderna EN ISO 14971
(Medicintekniska produkter – Tillämpning av ett system för
riskhantering för medicintekniska produkter), DIN EN ISO 10535
(Lyftar för personer med funktionshinder (personlyftar) – Krav
och provningsmetoder) och IEC 60601–1 (Elektrisk utrustning
för medicinskt bruk – Del 1: Allmänna fordringar beträffande
säkerhet och väsentliga prestanda). IEC 60601-1-2 (Elektrisk
utrustning för medicinskt bruk – del 1–2: Allmänna fordringar
beträffande säkerhet och väsentliga prestanda – Tilläggsstandard:
Elektromagnetiska störningar – Krav och provningar) och DIN EN
ISO 10993–1 (Biologisk värdering av medicintekniska produkter –
Del 1: Utvärdering och provning inom en riskhanteringsprocess).
1574469-A