HemoCue Albumin 201 Manuel D'utilisation page 79

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Attention
Cet appareil a été testé conformément aux normes
IEC 60601-1 et IEC 60601, et s'est révélé conforme
auxdites normes. Malgré cette conformité, il est impos-
sible de prévoir tout effet possible engendré par les
instruments se tenant à proximité ou l'impact potentiel
des rayons électromagnétiques. C'est pourquoi, nous
devons informer les utilisateurs de cet analyseur que
les interférences avec d'autres équipements peuvent
affecter la performance de l'analyseur. Si tel était le
cas, veuillez contacter votre distributeur local HemoCue
France. Le HemoCue Albumin 201 est destiné à une
utilisation dans l'environnement électromagnétique
spécifié dans les spécifications techniques. Le client ou
l'utilisateur du HemoCue Albumin 201 doit s'assurer
que ce dernier est utilisé dans un tel environnement. Le
HemoCue Albumin 201 utilise de l'énergie RF exclusive-
ment pour son fonctionnement interne. Par conséquent,
ses émissions RF sont très faibles et peu susceptibles
de produire des interférences avec les équipements se
trouvant à proximité.
Le HemoCue Albumin 201 est destiné à une utilisation
dans tous les établissements, y compris les établissements
domestiques et ceux directement raccordés au réseau
d'alimentation public à basse tension qui alimente les
bâtiments à des fins domestiques.
Les accessoires connectés aux ports analogique et numé-
rique doivent être certifiés conformément à IEC 60601-1.
Toutes les configurations doivent être conformes à
IEC 60601-1-1. Toute connexion au port d'entrée ou de
sortie est considérée comme une « configuration d'un
système médical » et doit être conforme à IEC 60601-1-1.
Pour de plus amples informations, veuillez vous reporter
aux Spécifications techniques ou contacter votre distribu-
teur local HemoCue France.
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