Braun ExactFit 3 Mode D'emploi page 73

Specifi che
Metodo di misurazione Oscillometrico
Numero di modello BP6000, BP6100, BP6200
Intervallo di misurazione Pressione 0~300 mmHg
Frequenza 40~199 battiti/minuto
Accuratezza Pressione +/- 3 mmHg
Frequenza +/- 5 % Max.
Gonfi aggio Deluxe automatic
Display Schermo a cristalli liquidi – sistolica, diastolica, frequenza
cardiaca
Display con retroilluminazione nel modello BP6200
Misurazioni in memoria Modello BP6000: 40 set per utente
Modello BP6100: 50 set per utente
Modello BP6200: 60 set per utente
Misura bracciale Bracciale piccolo = circonferenza del braccio di 22-32 cm
Bracciale grande = circonferenza del braccio di 32-42 cm
Temperatura di esercizio +10 °C ~ +40 °C, meno dell'85 % di umidità relativa
Temperatura di conservazione -20 °C ~ +60 °C, meno dell'85 % di umidità relativa
Pressione atmosferica di funzionamento 860-1060 hPa
Peso dell'unità Approssimativamente 500 g (senza batterie)
Alimentazione Batterie alcaline: 4 x AA (LR6)
Durata della batteria 300 misurazioni
Autospegnimento Se non utilizzato per 1 minuto
Accessori 4 batterie, 2 bracciali con tubo, manuale di istruzioni,
sacchetto, borsa da viaggio
Vita utile: 5 anni.
IMPORTANTE
Leggere le istruzioni per l'uso.
Se il dispositivo non viene utilizzato negli intervalli di temperatura, di umidità e di
pressione atmosferica indicati, non è possibile garantire la precisione tecnica della
misurazione.
Classifi cazione:
• Apparecchiatura ad alimentazione interna
• Apparecchiatura di tipo BF
• IP22: Protetto contro oggetti estranei solidi di diametro pari o superiore a 12,5 mm.
Protetto contro la caduta verticale di gocce d'acqua con un'inclinazione del dispositivo
di fi no a 15°.
• Non adatto per l'uso in presenza di miscele anestetiche infi ammabili con aria, ossigeno
o ossido di azoto
• Funzionamento continuo con breve caricamento
Temperatura di esercizio
Temperatura di conservazione
Soggetto a modifi che senza preavviso.
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Umidità di conservazione
Questo prodotto è conforme alle disposizioni della direttiva CE 93/42/CEE (Direttiva sui
dispositivi medicali). Questo dispositivo è conforme agli standard seguenti:
• EN 60601-1: 2006 + AC2010 – Prescrizioni generali relative alla sicurezza fondamentale
e alle prestazioni essenziali
• EN 60601-1-2:2007 – Requisiti e test di compatibilità elettromagnetica
• EN 60601-1-11:2010 – Prescrizioni per apparecchi elettromedicali e sistemi
elettromedicali per uso domiciliare
• EN 1060-1:1995 + A2:2009 – Sfi gmomanometri non invasivi – requisiti generali
• EN 1060-3:1997 + A2:2009 – Sfi gmomanometri non invasivi – Requisiti supplementari
per i sistemi elettromeccanici di misurazione della pressione sanguigna.
• EN 1060-4:2004 – Sfi gmomanometri non invasivi – Procedimenti di prova per
determinare l'accuratezza generale del sistema degli sfi gmomanometri non invasivi
automatici.
Le APPARECCHIATURE ELETTROMEDICALI richiedono particolari precauzioni in relazione alla
compatibilità elettromagnetica. Per una descrizione dettagliata dei requisiti di compatibilità
elettromagnetica, rivolgersi a un Centro di assistenza autorizzato (vedere la garanzia).
Apparecchiature portatili e mobili di comunicazione in radiofrequenza possono infl uenzare il
dispositivo elettromedicale.
Se il prodotto non è più utilizzabile non gettarlo nei rifi uti domestici. Per lo smaltimento,
rivolgersi al rivenditore o portarlo in punti di raccolta appropriati.
Garanzia
Tessera consumatore disponibile sul nostro sito web all'indirizzo www.hot-europe.com/after-sales
Consultare l'ultima pagina del presente manuale per i recapiti dei rivenditori autorizzati Kaz nel Vostro
paese.
Il numero di LOTTO e il numero di serie (SN) del dispositivo sono stampati sull'etichetta identifi cativa
applicata sul retro del prodotto.
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